업트라비정800마이크로그램(셀렉시팍)

国: 大韓民国

言語: 韓国語

ソース: MFDS (식품 의약품 안전부)

から入手可能:

악텔리온파마수티컬즈코리아(주)

投薬量:

1정(140mg) 중

医薬品形態:

초록색의 원형 필름코팅정

構図:

1정(140mg) 중,셀렉시팍(미분화),별규,0.8,밀리그램

パッケージ内のユニット:

60정(10정/PTP포장×6)

処方タイプ:

전문,희귀

治療領域:

[214]혈압강하제

製品概要:

기밀용기, 실온(1-30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-02-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-07-27)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2016-12-30)

認証ステータス:

허가

承認日:

2016-05-11

製品の特徴

•
업트라비정
800
마이크로그램
(
셀렉시팍
)
•
기본정보
•
성상
:
초록색의 원형 필름코팅정
•
모양
:
•
업체명
:
악텔리온파마수티컬즈코리아
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문
,
희귀
•
분류번호
:
[214]
혈압강하제
•
허가일
:
2016-05-11
•
품목기준코드
:
201602601
•
표준코드
:
8806721000402, 8806721000419
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(140mg)
중
•
성분명
:
셀렉시팍
(
미분화
)
•
분량
:
0.8
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
별규
•
성분정보
:
•
비고
:
효능효과
WHO
기능분류
II-III
단계에 해당하는 폐동맥고혈압
(WHO Group I)
성인 환자의 장기 치료
.
이 약은 특발성 폐동맥고혈압
,
유전성 폐동맥고혈압
,
결합조직질환과 연관된 폐동맥고혈압
,
선천
성 심장질환과 연관된 폐동맥고혈압 환자에서
유효성이 입증되었다
.
용법용량
이 약은 폐동맥 고혈압 환자에 대한 치료경험이 있는
의사에 의해 치료를 시작하고 모니터링해
야 한다
.
이 약은 엔도텔린 수용체 길항제
(ERA)
및
/
또는 포스포디에스테라제
-5(PDE-5)
억제제와의 병용요
법 또는 단독요법으로 투여할 수 있다
.
이 약의 초기 용량은
1
회
200μg
씩
1
일
2
회
, 12
시간 간격으로 투여한다
.
이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있다
.
식사와 함께 복용 시 내약성이 개선될 수 있다
.
보통 최대 내약용량
(1
회
1600μg
씩
1
일
2
회 투여
)
에 도달할 때까지
1
주 간격으로 증량
(1
회
200μg
씩
, 1
일
2
회 투여
)
한다
.
만약 환자가 내약할 수 없는 용량에 도달할 경우
,
이전 내약 용량으
로 감량한다
.
이 약은 나누거나
,
으깨거나
,
씹지 않아야 하며
,
일정량의 물과 함께 삼킨다
.
•
투여를 놓친 경우
다음 용량을
6
시간 이내에 복용해야 하는 경