슈판토정20밀리그램(판토프라졸나트륨세스키히드레이트)

国: 大韓民国

言語: 韓国語

ソース: MFDS (식품 의약품 안전부)

から入手可能:

에이프로젠제약(주)

投薬量:

1정(108.5 밀리그램) 중

医薬品形態:

황색의 장용성 제피를 한 타원형 정제

構図:

1정(108.5 밀리그램) 중,판토프라졸나트륨수화물,USP,22.55,밀리그램

パッケージ内のユニット:

28 정

処方タイプ:

전문의약품

治療領域:

[232]소화성궤양용제

製品概要:

차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-11-07)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-01-29)/용법용량변경 (2013-01-29)/효능효과변경 (2013-01-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-03-29)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-09-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-01-11)/용법용량변경 (2008-01-11)/효능효과변경 (2008-01-11)

認証ステータス:

허가

承認日:

2007-07-09

製品の特徴

•
•
슈판토정
20
밀리그램
(
판토프라졸나트륨세스키히드레이트
)
•
기본정보
•
성상
:
황색의 장용성 제피를 한 타원형 정제
•
모양
:
•
업체명
:
에이프로젠제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[232]
소화성궤양용제
•
허가일
:
2007-07-09
•
품목기준코드
:
200707917
•
표준코드
:
8806452017908
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
•
변경이력
:
변경이력보기
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
1
정
(108.5
밀리그램
)
중
•
성분명
:
판토프라졸나트륨세스키히드레이트
•
분량
:
22.55
•
단위
:
밀리그램
•
규격
:
USP
•
성분정보
:
판토프라졸로서
20mg
•
비고
:
효능효과
-
경증의 위식도역류 질환 및 관련 증상
(
속쓰림
,
산역류
,
연하통
)
치료
-
역류식도염의 재발방지를 위한 장기유지요법
-
지속적으로 비스테로이드소염진통제를 투여해야
하는 환자에서 비스테로이드소염진통제에 의
한 위십이지장궤양의 예방
용법용량
1.
경증의 역류성 식도질환 및 관련증상 치료
:
판토프라졸로서
1
일
1
회
20 mg
을 아침 식전 경구 투여한다
.
증상경감은 일반적으로
2
4
∼
주내
에 이루어지며
,
통상
4
주 복용으로 치유될 수 있다
.
만일 치유되지 않는 경우 추가
4
주 복용으로
치유될 수 있다
.
2.
역류성 식도염의 재발방지를 위한 장기유지요법
:
판토프라졸로서
1
일
1
회
20 mg
을 아침식전 투여한다
.
만일 재발한 경우
1
일 판토프라졸로서
40 mg
으로 증량하였다가 치유 후 다시
1
일
20 mg
으로 감량한다
.
3.
지속적으로 비스테로이드소염진통제를 투여해야
하는 환자에서 비스테로이드소염진통제에
의한 위십이지장궤양의 예방
:
판토프라졸로서
1
일
1
회
20mg
을 투여한다
.
◯
고령자나 신기능장애가 있는 환자에 있어서 투여량
조정은 필요하지