国: 大韓民国
言語: 韓国語
ソース: MFDS (식품 의약품 안전부)
하나제약(주)
이 약 100mL 중
무색투명한 액이 든 갈색 유리병의 액제
이 약 100mL 중,세보플루란,USP,100,밀리리터
250mL x 1병
전문의약품
[111]전신마취제
기밀용기, 실온(1℃~30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2018-08-25)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2015-11-20)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2014-11-30)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2009-08-17)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-08-16)
신고
2007-06-15
• 세보프란흡입액 ( 세보플루란 ) • 기본정보 • 성상 : 무색투명한 액이 든 갈색 유리병의 액제 • 모양 : • 업체명 : 하나제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [111] 전신마취제 • 허가일 : 2007-06-15 • 품목기준코드 : 200706924 • 표준코드 : 8806578010609, 8806578010616 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 100mL 중 • 성분명 : 세보플루란 • 분량 : 100 • 단위 : 밀리리터 • 규격 : USP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 전신마취 용법용량 O 성인 1. 유도 : 세보플루란과 산소 또는 산소 · 아산화질소 혼합가스로서 흡입한다 . 또한 , 수면량의 정맥 마취제를 투여하고 이 약과 산소 또는 산소 · 아산화질소 혼합가스로서 흡입하여 유도할 수 있다 . 보통 0.5-5.0% 로 유도할 수 있다 . 2. 유지 : 환자의 임상상태를 관찰하면서 산소 · 아산화질소와 병용하여 최소유효농도로 외과적 마 취상태를 유지한다 . 보통 4.0% 이하로 유지한다 . 사용상의주의사항 1. 경고 1) 이 약은 호흡저하를 초래할 수 있다 . 마약류 전처치 또는 기타 호흡저하를 일으키는 제제에 의 하여 증상이 증대될 수 있으므로 호흡이 관리되어야 하며 , 필요한 경우 호흡을 도울 수 있도록 한 다 . 2) 이 약은 마취기술에 숙련된 의사가 투여하여야 하며 , 마취전에 개방기도유지 , 산소호흡기 , 흡 인기구 , 삽관기구 등 인공호흡 및 순환기소생술에 필요한 기구ㆍ시설을 즉시 사용할 수 있도록 준비하여 둔다 . 3) 기화기에서 공급되는 이 약의 농도는 정확히 측정되어야 한다 . 흡입용 마취제들은 물리적 특 성들이 다르기 때문에 , 이 약의 전용기화기를 사용해야 한다 . 전신 마취제의 투여는 환자의 상태 에 따라 개 完全なドキュメントを読む