베아제정

国: 大韓民国

言語: 韓国語

ソース: MFDS (식품 의약품 안전부)

から入手可能:

(주)대웅제약

投薬量:

1정(537밀리그램) 중

医薬品形態:

연녹색의 장방형 필름코팅정제이다.

構図:

1정(537밀리그램) 중,시메치콘,USP,40,밀리그램/1정(537밀리그램) 중,우르소데옥시콜산,JP,10,밀리그램/1정(537밀리그램) 중,판크레아틴장용과립,별규,78.6,밀리그램/1정(537밀리그램) 중,판셀라제,KP,30,밀리그램/1정(537밀리그램) 중,판프로신,KP,20,밀리그램/1정(537밀리그램) 중,리파제 I,KP,15,밀리그램/1정(537밀리그램) 중,비오디아스타제2000 III,KP,50,밀리그램

パッケージ内のユニット:

3정/PTP, 10정/PTP, 20정((10정/PTP)×2), 200정((10정/PTP)X20), 300정((10정/PTP)X30), 100정/병, 500정/병

処方タイプ:

일반의약품

治療領域:

[233]건위소화제

製品概要:

기밀용기 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 용법용량변경 (2016-03-23)/효능효과변경 (2016-03-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-03-23)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2012-10-16)/성상변경 (1998-09-16)/효능효과변경 (1994-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-01-01)/용법용량변경 (1994-01-01)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1991-01-28)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1990-09-22)/용법용량변경 (1987-11-13)/효능효과변경 (1987-11-13)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1987-11-13)/제품명칭변경 (1987-10-22)/제품명칭변경 (1987-07-15)

認証ステータス:

신고

承認日:

1987-07-15

製品の特徴

FOUND
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