리마알파정(리마프로스트알파덱스)

国: 大韓民国

言語: 韓国語

ソース: MFDS (식품 의약품 안전부)

から入手可能:

경동제약(주)

投薬量:

이 약 1정(100밀리그램) 중

医薬品形態:

흰색의 원형 정제

構図:

이 약 1정(100밀리그램) 중,리마프로스트알파덱스,JP,166.67,마이크로그램

パッケージ内のユニット:

84정(21정/Alu-Alu X 4)

処方タイプ:

전문의약품

治療領域:

[219]기타의 순환계용약

製品概要:

기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월

認証ステータス:

허가

承認日:

2013-02-19

情報リーフレット

성분•함량 : 1정 중
리마프로스트알파덱스(JP)
....................................................
166.67㎍
(리마프로스트로서 5㎍)
성상 : 흰색의 원형 정제
효능•효과
1.폐색성혈전혈관염(버거병)에 의한 궤양, 동통, 냉감
등의 허혈성 증상의 개선
2.후천성 요부척추관협착증(SLR시험에서 정상이고,
양측성의 간헐파행을 보이는 환자)에 의한
자각증상(하지동통, 하지저림) 및
보행능력의 개선
용법•용량
1.폐색성혈전혈관염(버거병)에 의한 궤양, 동통, 냉감
등의 허혈성 증상의 개선에는 통상 성인 1일 3회, 1회
2정을 경구투여한다.
2.후천성 요부척추관협착증(SLR시험에서 정상이고,
양측성의 간헐파행을 보이는 환자)에 의한
자각증상(하지동통, 하지저림) 및
보행능력의 개선에는 통상 성인 1일 3회, 1회 1정을
경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의 주의사항
1.다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스
불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소
결핍증(Lapp lactase
deficiency) 또는 포도당-갈락토오스
흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인
문제가 있는 환자에게
는 투여하면 안 된다.
2.다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 출혈경향이 있는 환자(출혈을 조장할 우려가
있다.)
2) 항혈소판제, 혈전용해제, 항응혈제를 투여중인
환자
3.이상반응
1) 과민증 : 때때로 발진, 소양감 등이 나타날 수
있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 등의
적절한 조치를 취할 것.
2) 출혈경향 : 드물게 출혈이 나타날 수 있으므로
관찰을 충분히 하여, 이상이 보이는 경우에는 투여를
중지할 것.
3) 소화기계 : 때때로 설사, 구역, 복부불쾌감, 복통,

製品の特徴

•
•
리마알파정
(
리마프로스트알파덱스
)
•
기본정보
•
성상
:
흰색의 원형 정제
•
모양
:
원형
•
업체명
:
경동제약
(
주
)
•
전문
/
일반
:
전문의약품
•
분류번호
:
[219]
기타의 순환계용약
•
허가일
:
2013-02-19
•
품목기준코드
:
201305402
•
표준코드
:
8806481032309, 8806481032316
•
마약류 구분
:
•
기타식별표시
:
모양
:
원형 장축크기
: 6.5mm
단축크기
: 6.5mm
두께
: 2.85mm
•
변경이력
:
변경이력보기
•
첨부문서
:
첨부문서 다운로드
•
원료약품 및 분량
•
총량
:
이 약
1
정
(100
밀리그램
)
중
•
성분명
:
리마프로스트알파덱스
•
분량
:
166.67
•
단위
:
마이크로그램
•
규격
:
JP
•
성분정보
:
리마프로스트로서
5
마이크로그램
•
비고
:
효능효과
1.
폐색성혈전혈관염
(
버거병
)
에 의한 궤양
,
동통
,
냉감 등의 허혈성 증상의 개선
2.
후천성 요부척추관협착증
(SLR
시험에서 정상이고
,
양측성의 간헐파행을 보이는 환자
)
에 의한
자각증상
(
하지동통
,
하지저림
)
및 보행능력의 개선
용법용량
1.
폐색성혈전혈관염
(
버거병
)
에 의한 궤양
,
동통
,
냉감 등의 허혈성 증상의 개선에는 통상 성인
1
일
3
회
, 1
회
2
정을 경구투여한다
.
2.
후천성 요부척추관협착증
(SLR
시험에서 정상이고
,
양측성의 간헐파행을 보이는 환자
)
에 의한
자각증상
(
하지동통
,
하지저림
)
및 보행능력의 개선에는 통상 성인
1
일
3
회
, 1
회
1
정을 경구투여
한다
.
연령
,
증상에 따라 적절히 증감한다
.
사용상의주의사항
1.
다음 환자에는 투여하지 말 것
.
1)
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2)
이 약은 유당을 함유하고 있으므로
,
갈락토오스 불내성
(galactose intolerance), Lapp
유당분해효
소 결핍증
(Lapp lactase deficiency)
또는 포도당
-
갈락토오스 흡수장애
(glucose-