"聯邦" 榮福林中性乾粉注射劑（塞吩頭胞菌素鈉）

国: 台湾

言語: 中国語

ソース: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有効成分:

CEPHALOTHIN SODIUM

から入手可能:

聯邦化學製藥股份有限公司 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 (33744404)

ATCコード:

J01DB03

医薬品形態:

乾粉注射劑

構図:

CEPHALOTHIN SODIUM (0812301510) (POTENCY)1GM

パッケージ内のユニット:

小瓶;;盒裝

クラス:

製　劑

処方タイプ:

限由醫師使用

製:

聯邦化學製藥股份有限公司 新北市蘆洲區正和街１９號 TW

治療領域:

cefalotin

適応症:

萄葡球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

製品概要:

註銷日期: 2023/08/15; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2020/02/27; 英文品名: JNFLIN NEUTRAL FOR INJECTION "UNION" (CEPHALOTHIN SODIUM)

認証ステータス:

已註銷

承認日:

1995-02-27

情報リーフレット

"聯邦"
榮福林
中性乾粉注射劑
Jnflin Neutral for Injection " Union"
衛署藥製字第038617號 GMP G-4693
榮福林中性注射劑是一種半合成的廣效殺菌性頭芽
孢菌素抗生素，為7-(thiophene-2-acetamido)
cephalosporanic acid的鈉鹽，加入碳酸氫鈉，使
其調配後溶液的 pH 值在 6.0 與 8.5 之間。本劑每公克
約含鈉 63ng(鈉離子 2.8 毫克當量)
「成分」:Each Vial contains:
Cephalothin (as Sodium) 1Gm(Potency)
2Gm(Potency)
「藥理作用」:
1.本劑能仰制細胞壁的合成，當肌肉注射
Cephalothin 500mg及1Gm，半小時後可得平均最高
血清濃度，分別是 10mcg/ml 及 20mcg/ml，當靜脈注
射本劑 1Gm，15 分鐘後可得血清濃度是 30mcg/ml，
一小時後是 3~mcg/ml，4 小時後約降為 1mcg/ml。
若以每小時 500mg 的速度作連續靜脈注射時，可得血
清濃度是 14~20mcg/ml。
於30分鐘內靜脈輸注2Gm Cephalothin，半小時後
可得血清濃度是 81~100mcg/ml，一小時後是
10~40mcg/ml，。二小時後是 3~6mcg/ml。
2.本劑肌肉注射後，最初 6 小時約有 60~70%由腎臟
排出，因此產生很高尿中濃度。注射 500mg 及 1Gm 後，
可得尿中濃度分別為 800mcg/ml 及 2500mcg/ml。惱膜
炎的兒童患者，脊髓液中可得 Cephalothin 的濃度是
0.4~1.4mcg/ml，而成人患者別可得 0.15~5mcg/ml。
本劑很容易進入體液中及通過胎盤，當靜脈注射本
劑 1Gm，30 分鐘後，在總發性眼前房水中可得平均濃
度 0.5mcg/ml。
3.本劑對下列有感受性細菌所引起之呼吸道感染，
皮膚及軟組織感染，生殖泌尿道感染，敗血症，骨
及關節感染，腦膜炎及胃腸道感染的治療有效。
乙種溶血性及其它鏈球菌葡萄球菌包括凝固酶陽性，
凝固酶陰性，及產生青黴素酶的菌株。
(Staphylococci，including coagulase-
positive，Coagulase-negative and
Penicillinase-poducing strains)。
肺炎雙球菌，流行性感冒嗜血桿菌，大腸桿菌及其
它梭形菌(E. coli and other c