帝舒滿定量噴霧劑

国: 台湾

言語: 中国語

ソース: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有効成分:

BUDESONIDE

から入手可能:

益得生物科技股份有限公司 台北市內湖區瑞光路358巷36號3樓 (53104031)

ATCコード:

R03BA02

医薬品形態:

口腔氣化噴霧劑

構図:

BUDESONIDE (8406002100) MCG

パッケージ内のユニット:

鋁瓶

クラス:

製　劑

処方タイプ:

須由醫師處方使用

製:

健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路６號 TW

治療領域:

budesonide

適応症:

支氣管氣喘。

製品概要:

有效日期: 2027/12/12; 英文品名: Duasma HFA 200 (Budesonide 200mcg) Inhaler

承認日:

2012-12-12

情報リーフレット

帝舒滿
定量噴霧劑
【成分】
每一定量噴霧液含：
Budesonide(16,17-butylidene dioxypregna-1,4-diene-11
β
21-
diol 3,20-dione) 200
微公克。
【性質】
Budesonide
係吸入性皮質類固醇，是治療氣喘有效的抗發炎
藥物，研究證實
Budesonide
可有效地改善肺部功能，減低呼
吸道過度反應的現象，減少症狀及減低惡化的機率，並改
善生活品質。
皮質類固醇對於氣喘的作用機轉尚未完全瞭解，可能是糖
皮質類固醇與
cytosolic
接受體結合，造成接受體複合物結構
改變，而這複合物會與標的基因的
promoter-enhancer region
上特定的部位結合，影響原標的基因的轉錄作用。
重要的藥理學機轉為：妨礙
IgE-binding
，並阻礙
arachidonic
acid
的代謝及
leukotrienes
及
prostaglandins
的合成，減少微血
管通透性，抑制
cyt
okine
的產生及分泌，防止發炎細胞直接
的轉移及活化性，及增加呼吸道平滑肌
β
接受體的反應。
氣喘患者使用
Budesonide
預防治療十二小時後，抗原所造成
的延遲過敏反應明顯的減少，但在預防治療一週或一個月
後可得到加成的效果。與
12
小時或一週的預防治療對照，
一個月的預防治療可顯著減少立即性過敏反應。
以吸入性
Budesonide
治療
6
週後
(800
微公克，一天二次
)
，
可減少氣管對於組織胺、運動及因乾燥空氣引發正常碳
酸血的換氣過度現象的各種反應。吸入性
B u d e s o n i d e
對
adenosine5
´
-monophosphate
所誘發的支氣管收縮比
sodium-
metabisulfite
所誘發的支氣管收縮具更大的效用。以吸入性
Budesonide
治療剛診斷為氣喘的成人三個月，可以改善肺功
能及支氣管的過度反應，而且對於改善支氣管上皮細胞之
異常化及減少呼吸道之發炎比
β
-agonist
藥物更為有效。
【藥動學】
尚
未證實是在肺部代謝，可能完全由腸胃道吸收，因為
大半先經肝臟代謝，所以口服之後全身�