塩酸バンコマイシン点滴静注用0.5g

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

バンコマイシン塩酸塩

から入手可能:

Ｍｅｉｊｉ　Ｓｅｉｋａ　ファルマ株式会社

INN（国際名）:

Vancomycin hydrochloride

医薬品形態:

注射剤

投与経路:

注射剤

適応症:

グリコペプチド系の抗生物質で、細菌の細胞壁合成を阻害することにより抗菌作用を示します。
通常、敗血症、外科・整形外科領域、呼吸器、腹腔内、脳内感染症など広い範囲の感染症、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）またはメチシリン耐性コアグラーゼ陰性ブドウ球菌（MRCNS）感染が疑われる発熱性好中球減少症の治療に使用されます。

製品概要:

英語の製品名 VANCOMYCIN Hydrochloride For Intravenous Drip Infusion 0.5g; シート記載:

情報リーフレット

くすりのしおり
注射剤
2021
年
09
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:塩酸バンコマイシン点滴静注用 0.5G
主成分:
バンコマイシン塩酸塩
(Vancomycin hydrochloride)
剤形:
注射剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
グリコペプチド系の抗生物質で、細菌の細胞壁合成を阻害することにより抗菌作用を示します。
通常、敗血症、外科・整形外科領域、呼吸器、腹腔内、脳内感染症など広い範囲の感染症、メチシリン耐
性黄色ブドウ球菌（
MRSA
）またはメチシリン耐性コアグラーゼ陰性ブドウ球菌（
MRCNS
）感染が疑
われる発熱性好中球減少症の治療に使用されます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。難聴がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
6
時間ごとまたは
12
時間ごとに、高齢者は
12
時間ごとまたは
24
時間ごとに、小児およ
び乳児は
1
日
2
～
4
回に分けて、生後
1
週までの新生児は
12
時間ごとに、生後
1
ヵ月までの新生児は
8
時間ごとに、それぞれ
60
分以上かけて点滴で静脈内に�

製品の特徴

2023年7月改訂（第1版）
＊
日本標準商品分類番号
876113
承認番号
販売開始
20700AMZ00498000
1991年11月
貯
法：室温保存
有効期間：2年
グリコペプチド系抗生物質製剤
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
処方箋医薬品
注）
警告
1.
本剤の耐性菌の発現を防ぐため、「5.
効能・効果に関連する
注意」、「8.
重要な基本的注意」の項を熟読の上、適正使用に
努めること。
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
有効成分（1バイアル中）
塩酸バンコマイシン点滴静注用
0.5g
日局バンコマイシン塩酸塩0.5g（力価）
製剤の性状
3.2
販売名
形状
色
pH
浸透圧比
（生理食塩液対比）
塩酸バンコマ
イシン点滴静
注用0.5g
塊又は粉
末（注射
剤）
白色
2.5～4.5
［5mg（力価）/mL
生理食塩液］
約1
［5mg（力価）/mL生
理食塩液］
効能・効果
4.
〈適応菌種〉
〇
バンコマイシンに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌
（MRSA）
〈適応症〉
敗血症、感染性心内膜炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感
染、骨髄炎、関節炎、肺炎、肺膿瘍、膿胸、腹膜炎、化膿性
髄膜炎
〈適応菌種〉
〇
バンコマイシンに感性のメチシリン耐性コアグラーゼ陰性ブ
ドウ球菌（MRCNS）
〈適応症〉
敗血症、感染性心内膜炎、外傷・熱傷及び手術創等の二次感
染、骨髄炎、関節炎、腹膜炎、化膿性髄膜炎
〈適応菌種〉
〇
バンコマイシンに感性のペニシリン耐性肺炎球菌（PRSP）
〈適応症〉
敗血症、肺炎、化膿性髄膜炎
MRSA又はMRCNS感染が疑われる発熱性好中球減少症
〇
効能・効果に関連する注意
5.
〈効能共通〉
本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現を防ぐため、原則とし
て他の