レプリントン配合錠L100

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

レボドパ; カルビドパ水和物

から入手可能:

日本ジェネリック株式会社

INN（国際名）:

Levodopa; Carbidopa hydrate

医薬品形態:

うす紅色の錠剤、直径8.1mm、厚さ4.3mm

投与経路:

内服剤

適応症:

レボドパは体内でドパミンになってドパミン不足を補い、手足のふるえ、筋肉のこわばりや動作が遅くなったりするのを改善し、カルビドパはレボドパの脳内移行を高めます。
通常、パーキンソン病、パーキンソン症候群の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 ; シート記載: (表)レプリントン配合L100、レプリントン配合L、100mg、Tu LP-100
(裏)LEPRINTON L100、レプリントン配合L100、100mg、Tu LP-100

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2013
年
02
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
レプリントン配合錠
L100
主成分
:
レボドパ
(Levodopa)
カルビドパ水和物
(Carbidopa hydrate)
剤形
:
うす紅色の錠剤、直径
8.1mm
、厚さ
4.3mm
シート記載など
:(
表
)
レプリントン配合
L100
、レプリントン配合
L
、
100mg
、
Tu
LP-100
(
裏
)LEPRINTON L100
、レプリントン配合
L100
、
100mg
、
Tu
LP-100
この薬の作用と効果について
レボドパは体内でドパミンになってドパミン不足を補い、手足のふるえ、筋肉のこわばりや動作が遅く
なったりするのを改善し、カルビドパはレボドパの脳内移行を高めます。
通常、パーキンソン病、パーキンソン症候群の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。緑内障、肝・腎障害、胃
潰瘍、十二指腸潰瘍、糖尿病、心・肺疾患、気管支喘息、内分泌系疾患、精神症状（自殺傾向など）が
ある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・レボドパ未服用：通常、成人はレボドパとして
1
回
100
～
125mg
、
1
日
100
～
300mg

製品の特徴

− 1 −
日本標準商品分類番号
871169
2．禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
閉塞隅角緑内障の患者［眼圧上昇を起こし、症状が悪化
するおそれがある。］
2.2 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3．組成・性状
3.1 組成
販売名
有効成分（1 錠中）
添加剤
レプリントン配合錠
L100
レボドパ　100mg
カルビドパ水和物
10.8mg
（無水カルビドパとして
10mg）
トウモロコシデンプ
ン、アルファー化デン
プン、結晶セルロース、
ヒドロキシプロピルセ
ルロース、低置換度ヒ
ドロキシプロピルセル
ロース、含水二酸化ケ
イ素、ステアリン酸
マグネシウム、黄色 5
号アルミニウムレーキ
レプリントン配合錠
L250
レボドパ　250mg
カルビドパ水和物
27mg
（無水カルビドパとして
25mg）
結晶セルロース、トウ
モロコシデンプン、低
置換度ヒドロキシプロ
ピルセルロース、ポビ
ドン、ステアリン酸マ
グネシウム、黄色 5 号
3.2 製剤の性状
販売名
外　　　　形
色調
剤形
識別
コード
直径
（mm）
厚さ
（mm）
重量
（mg）
レプリントン
配合錠 L100
T
U
-LP
100
うす紅色
素錠
（割線入り）
T
U
-LP
100
8.1
4.3
220
レプリントン
配合錠 L250
うす紅色
素錠
（割線入り）
T
U
-LP
250
11.0
4.4
440
4．効能又は効果
パーキンソン病、パーキンソン症候群
6．用法及び用量
レボドパ未服用患者：
通常成人に対し、レボドパ量として 1 回 100
～125mg、1日100
～300mg
経口投与よりはじめ、毎日又は隔日にレボドパ量として
100 ～125mg
宛増量し、最適投与量を定め維持量（標準維持量
はレボドパ量として 1 回 200 ～250mg、1日 3
回）とする。
なお、症状により適宜増減するが、レボドパ量として1日1500mg
を超えないこととする。
レボドパ既服用患者：
通常成人�