ラタチモ配合点眼液「TS」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

ラタノプロスト; チモロールマレイン酸塩

から入手可能:

テイカ製薬株式会社

INN（国際名）:

Latanoprost; Timolol maleate

医薬品形態:

無色澄明の点眼剤、2.5mL、（容器）無色5mL、（キャップ）黄

投与経路:

外用剤

適応症:

目の中の液（房水）の産生を抑制し、房水流出経路からの流出を促進することにより、眼圧を下げます。
通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 LATACHIMO Combination Ophthalmic Solution"TS"; シート記載:

情報リーフレット

くすりのしおり
外用剤
2023
年
09
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ラタチモ配合点眼液「
TS
」
主成分
:
ラタノプロスト
(Latanoprost)
チモロールマレイン酸塩
(Timolol maleate)
剤形
:
無色澄明の点眼剤、
2.5mL
、（容器）無色
5mL
、（キャップ）黄
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
目の中の液（房水）の産生を抑制し、房水流出経路からの流出を促進することにより、眼圧を下げます。
通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。気管支喘息またはその既
往歴、気管支痙攣、慢性閉塞性肺疾患、心不全、洞性徐脈、房室ブロック、心原性ショック、糖尿病性
ケトアシドーシス、代謝性アシドーシス、糖尿病、眼内炎（虹彩炎、ぶどう膜炎）、ヘルペスウイルス
が潜在している可能性がある。無水晶体眼または眼内レンズ挿入眼である。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、
1
回
1
滴を
1
日
1
回点眼します。必ず指示された使用方法に従ってください。

製品の特徴

2024
年
3
月改訂（第
1
版）
日本標準商品分類番号
871319
承認番号
23000AMX00636000
販売開始
2018
年
12
月
貯
法：
2
～
8
℃
有効期間：
3
年
緑内障・高眼圧症治療剤
ラタノプロスト・チモロールマレイン酸塩配合点眼液
処方箋医薬品
注意－医師等の処方箋により
使用すること
2.
禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者
2.1
気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣又は
重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者［喘息発作の誘発・増
悪がみられるおそれがある。］［
11.1.3
参照］
2.2
コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブロック
（Ⅱ、Ⅲ度）又は心原性ショックのある患者［これらの症
状を増悪させるおそれがある。］［
11.1.4
参照］
2.3
3.
組成・性状
3.1
組成
販売名
ラタチモ配合点眼液「
TS
」
有効成分
1mL
中
ラタノプロスト
50
μ
g
日局 チモロールマレイン酸塩
6.83mg
（チモロールとして
5mg
）
添加剤
ベンザルコニウム塩化物、無水リン酸一水素ナト
リウム、リン酸二水素ナトリウム一水和物、等張
化剤
3.2
製剤の性状
販売名
ラタチモ配合点眼液「
TS
」
pH
5.8
～
6.2
浸透圧比
0.9
～
1.1
性状
無色澄明の無菌水性点眼剤
4.
効能又は効果
緑内障、高眼圧症
5.
効能又は効果に関連する注意
原則として、単剤での治療を優先すること。
6.
用法及び用量
1
回
1
滴、
1
日
1
回点眼する。
7.
用法及び用量に関連する注意
頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性があるので、
1
日
1
回を超えて投与しないこと。
8.
重要な基本的注意
全身的に吸収される可能性があり、β遮断薬全身投与時と
同様の副作用があらわれることがあるので、留意すること。
8.1
本剤の投与に�