製品の特徴
2024年1月改訂(第2版)
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2022年8月改訂(第1版)
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日本標準商品分類番号
873334
150単位/mL
200単位/mL
250単位/mL
承認番号
21800AMZ10186 21800AMZ10188 21800AMZ10190
販売開始
2006年12月
2006年12月
2006年12月
貯法:室温保存
有効期間:3年
血液凝固阻止剤
日本薬局方 透析用ヘパリンナトリウム液
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生物由来製品、処方箋医薬品
注)
ヘパリンNA透析用150単位/MLシリンジ20ML「NIG」
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ヘパリンNA透析用200単位/MLシリンジ20ML「NIG」
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ヘパリンNA透析用250単位/MLシリンジ20ML「NIG」
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HEPARIN NA FOR
DIALYSIS SYRINGES
注)注意-医師等の処方箋により使用すること
組成・性状
3.
組成
3.1
150単位/mL
200単位/mL
250単位/mL
20mL
20mL
20mL
容量
ヘパリンナトリウム
3,000単位
4,000単位
5,000単位
有
効
成
分
1
シ
リ
ン
ジ
中
健康なブタの小腸粘膜に由来
添加剤
等張化剤、pH調節剤
製剤の性状
3.2
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150単位/mL
200単位/mL
250単位/mL
色・性状
無色~淡黄色澄明の液
pH
5.5~8.0
浸透圧比
約1(生理食塩液に対する比)
効能又は効果
4.
血液透析の体外循環装置使用時の血液凝固の防止
効能又は効果に関連する注意
5.
本剤は血液透析の体外循環装置使用時の血液凝固防止の目的に使
用する製剤であり、汎発性血管内血液凝固症候群の治療、血栓塞
栓症の治療及び予防、血液透析以外の体外循環装置使用時の血液
凝固の防止、血管カテーテル挿入時の血液凝固の防止並びに輸血
及び血液検査の際の血液凝固の防止目的で投与しないこと。
用法及び用量
6.
本剤は、通常、下記の投与法によって投与されるが、それらは症
例又は適応領域、目的によって決定される。
通常、本剤投与後、全血凝固時間(Lee-White法)又は全血活性
化部分トロンボプラスチン時間(WBAPTT)が正常
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