プロピベリン塩酸塩錠20mg「タナベ」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

プロピベリン塩酸塩

から入手可能:

ニプロＥＳファーマ株式会社

INN（国際名）:

Propiverine hydrochloride

医薬品形態:

白色の錠剤、直径7.1mm、厚さ3.1mm

投与経路:

内服剤

適応症:

抗コリン作用およびカルシウム拮抗作用により、膀胱平滑筋の収縮を抑え、膀胱容量を増加させ、排尿運動を抑制します。
通常、慢性膀胱炎や慢性前立腺炎などに伴う頻尿、尿失禁の治療や、過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿および切迫性尿失禁の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 PROPIVERINE HYDROCHLORIDE TABLETS 20mg "TANABE"; シート記載: （表）プロピベリン塩酸塩20mg「タナベ」、プロピベリン塩酸塩、TG173、20mg
（裏）Propiverine Hydrochloride20mg、プロピベリン塩酸塩20mg、20mg

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2018
年
09
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
プロピベリン塩酸塩錠
20MG
「タナベ」
主成分
:
プロピベリン塩酸塩
(Propiverine hydrochloride)
剤形
:
白色の錠剤、直径
7.1mm
、厚さ
3.1mm
シート記載など
:
（表）プロピベリン塩酸塩
20mg
「タナベ」、プロピベリン塩酸
塩、
TG173
、
20mg
（裏）
Propiverine Hydrochloride20mg
、プロピベリン塩酸塩
20mg
、
20mg
この薬の作用と効果について
抗コリン作用およびカルシウム拮抗作用により、膀胱平滑筋の収縮を抑え、膀胱容量を増加させ、排尿運
動を抑制します。
通常、慢性膀胱炎や慢性前立腺炎などに伴う頻尿、尿失禁の治療や、過活動膀胱における尿意切迫感、頻
尿および切迫性尿失禁の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。胃腸管が閉塞している、
胃・腸アトニー、尿閉、緑内障、重症筋無力症、心疾患、不整脈、肝障害、腎障害、パーキンソン症
状、脳血管障害、潰瘍性大腸炎、甲状腺機能亢進症がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医�

製品の特徴

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 幽門、十二指腸又は腸管が閉塞している患者［胃
腸の平滑筋の収縮及び運動が抑制され、症状が悪
化するおそれがある。］［11.1.3参照］
2.2 胃アトニー又は腸アトニーのある患者［抗コリン
作用により症状が悪化するおそれがある。］
2.3 尿閉を有する患者［抗コリン作用により排尿時の
膀胱収縮が抑制され、症状が悪化するおそれがあ
る。］［11.1.2参照］
2.4 閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧
が上昇し、症状が悪化するおそれがある。］［11.1.1
参照］
2.5 重症筋無力症の患者［抗コリン作用により症状が
悪化するおそれがある。］
2.6 重篤な心疾患の患者［期外収縮等が報告されてお
り、症状が悪化するおそれがある。］［11.1.9参照］
3. 組成・性状
3.1 組成
錠10mg
錠20mg
有効成分
日局　プロピベリン塩酸塩
1錠中 10mg
1錠中 20mg
添加剤
乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロ
ピルスターチ、低置換度ヒドロキシプロピルセ
ルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロ
メロース、マクロゴール6000、酸化チタン、カ
ルナウバロウ
3.2 製剤の性状
錠10mg
錠20mg
色、剤形
白色フィルムコーティング錠
外形、
大きさ等
直径
（mm）
7.1
厚さ
（mm）
3.0
重量
（mg）
125
直径
（mm）
7.1
厚さ
（mm）
3.1
重量
（mg）
125
識別コード
TG172
TG173
4. 効能又は効果
○下記疾患又は状態における頻尿、尿失禁
神経因性膀胱、神経性頻尿、不安定膀胱、膀胱刺
激状態（慢性膀胱炎、慢性前立腺炎）
○過活動膀胱における尿意切迫感、頻尿及び切迫性
尿失禁
5. 効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤を適用する際、十分な問診により臨床症状を
確認するとともに、類似の症状を�