ブリモニジン酒石酸塩点眼液0.1%「ニットー」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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01-12-2023

有効成分:

ブリモニジン酒石酸塩

から入手可能:

日東メディック株式会社

INN(国際名):

Brimonidine tartrate

医薬品形態:

微黄緑〜黄緑色澄明の水性点眼剤、5mL、(キャップ)ねずみ色、(ラベル)白地にねずみ色と深緑色の線、(本体)濃い緑色

投与経路:

外用剤

適応症:

房水の産生を減らし、また、その排出を促進して眼圧を下げます。
通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution 0.1% "NITTO"; シート記載:

情報リーフレット

                                くすりのしおり
外用剤
2023
年
12
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ブリモニジン酒石酸塩点眼液
0.1
%「ニットー」
主成分
:
ブリモニジン酒石酸塩
(Brimonidine tartrate)
剤形
:
微黄緑~黄緑色澄明の水性点眼剤、
5mL
、(キャップ)ねずみ色、(ラベ
ル)白地にねずみ色と深緑色の線、(本体)濃い緑色
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
房水の産生を減らし、また、その排出を促進して眼圧を下げます。
通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。コンタクトレンズを使っ
ている。
・妊娠中または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は
((
                           
:
医療担当者記入
))
・通常、
1
回
1
滴を
1
日
2
回点眼します。必ず指示された使用方法に従ってください。
・点眼前に石けんで手をきれいに洗ってください。容器の先端が直接目にふれないように点眼してくださ
い。点眼後は、目を
1
~
5
分間静かに閉じ、目がしらを軽く押さえてください。あふれた液はガーゼや
ティッシュなどですぐにふき取ってく
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                2023年3月改訂(第2版)
*
2022年6月作成(第1版)
日本標準商品分類番号
871319
承認番号
30400AMX00043000
販売開始
2022年6月
貯
法:室温保存
有効期間:3年
アドレナリンα
2
受容体作動薬
緑内障 ・高眼圧症治療剤
ブリモニジン酒石酸塩点眼液
処方箋医薬品
注)
注)注意−医師等の処方箋により使用すること
禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.1
低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児[9.7.2参照]
2.2
組成 ・性状
3.
組成
3.1
販売名
ブリモニジン酒石酸塩点眼液0.1%「ニットー」
有効成分 1mL中 ブリモニジン酒石酸塩1mg
添加剤
塩化マグネシウム、ホウ酸、ホウ砂、カルメロースナトリウム、
亜塩素酸ナトリウム、等張化剤、pH調節剤
製剤の性状
3.2
販売名
ブリモニジン酒石酸塩点眼液0.1%「ニットー」
pH
6.7〜7.5
浸透圧比 生理食塩液に対する比:0.9〜1.1
性状
微黄緑〜黄緑色澄明の無菌水性点眼剤
効能又は効果
4.
次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使用できない場
合:緑内障、高眼圧症
効能又は効果に関連する注意
5.
プロスタグランジン関連薬やβ­遮断剤等の他の緑内障治療で効果不十
分又は副作用等で使用できない場合に本剤の使用を検討すること。
[17.1.2、17.1.3参照]
用法及び用量
6.
通常、1回1滴、1日2回点眼する。
重要な基本的注意
8.
全身的に吸収されるため、α
2
­作動剤の全身投与時と同様の副作用
(眠気、めまい、徐脈、低血圧等)があらわれることがあるので、留意するこ
と。
8.1
眠気、めまい、霧視等を起こすことがあるので、本剤投与中の患者に
は、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事する場合は注意させ
ること。
8
                                
                                完全なドキュメントを読む