ブラダロン錠200mg

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

フラボキサート塩酸塩

から入手可能:

日本新薬株式会社

INN（国際名）:

Flavoxate hydrochloride

医薬品形態:

淡黄色の錠剤、直径：9.1mm、厚さ：4.9mm

投与経路:

内服剤

適応症:

排尿中枢抑制野の機能亢進作用、カルシウム拮抗作用により排尿反射を抑制し、膀胱容量を増加させます。
通常、神経性頻尿・慢性前立腺炎・慢性膀胱炎に伴う頻尿・残尿感の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 Bladderon Tablets 200mg; シート記載: （表）217　（裏）ブラダロン　200mg

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2007
年
09
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ブラダロン錠
200MG
主成分
:
フラボキサート塩酸塩
(Flavoxate hydrochloride)
剤形
:
淡黄色の錠剤、直径：
9.1mm
、厚さ：
4.9mm
シート記載など
:
（表）
217
　（裏）ブラダロン　
200mg
この薬の作用と効果について
排尿中枢抑制野の機能亢進作用、カルシウム拮抗作用により排尿反射を抑制し、膀胱容量を増加させま
す。
通常、神経性頻尿・慢性前立腺炎・慢性膀胱炎に伴う頻尿・残尿感の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。幽門・十二指腸・腸管の
閉塞、下部尿路の通過障害、緑内障、肝障害がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬を使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて
他に使用中の医薬品に注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
200mg
）を
1
日
3
回服用しますが、年齢・症状により適宜増減
されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次の通常飲む時間が近い
場合は、忘れた分は飲まないで

製品の特徴

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
幽門、十二指腸及び腸管が閉塞している患者［弱い副
交感神経抑制作用により、腸管運動が抑制される。］
2.2
下部尿路に高度の通過障害のある患者［弱い副交感神
経抑制作用があるので、排尿筋を弛緩、膀胱括約筋を収
縮させるおそれがある。］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
ブラダロン錠200mg
有効成分
1錠中
日局フラボキサート塩酸塩200mg
添加剤
トウモロコシデンプン、カルメロース、ポリビニルア
ルコール（部分けん化物）、ステアリン酸マグネシウム、
ヒプロメロース、プロピレングリコール、カルナウバ
ロウ、黄色三二酸化鉄
3.2 製剤の性状
販売名
ブラダロン錠200mg
製剤の色
淡黄色
形状
フィルムコーティング錠
識別コード
217
4. 効能又は効果
下記疾患に伴う頻尿、残尿感
神経性頻尿、慢性前立腺炎、慢性膀胱炎
6. 用法及び用量
通常成人1回1錠、1日3回経口投与する。年齢、症状により
適宜増減する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 緑内障の患者
弱い副交感神経抑制作用により眼圧が上昇し、症状を悪化
させるおそれがある。
9.3 肝機能障害患者
9.3.1 肝障害あるいはその既往歴のある患者
副作用として肝障害が報告されている。［11.1.2参照］
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこ
とが望ましい。動物実験（マウス、ラット）で胎児毒性が
認められている。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継
続又は中止を検討すること。
9.7 小児等
投与しないことが望ましい。小児等を対象とした有効性及
び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
9.8