フィナステリド錠0.2mg「VTRS」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

フィナステリド

から入手可能:

ヴィアトリス製薬株式会社

INN（国際名）:

Finasteride

医薬品形態:

赤橙色の錠剤、直径7.2mm、厚さ3.3mm

投与経路:

内服剤

適応症:

5α還元酵素II型を抑制し、テストステロンからジヒドロテストステロンへの変換を阻害して、男性型脱毛の進行遅延作用を示します。
通常、男性における男性型脱毛症の進行遅延に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 ; シート記載: フィナステリド0.2mg「VTRS」、0.2mg、フィナステリド、VIATRIS、FINASTERIDE 0.2mg［VTRS］、フィナステリド0.2mg、この薬を割らないこと、男性成人のみ服用のこと、SU 0.2、VTRS

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2023
年
12
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
フィナステリド錠
0.2MG
「
VTRS
」
主成分
:
フィナステリド
(Finasteride)
剤形
:
赤橙色の錠剤、直径
7.2mm
、厚さ
3.3mm
シート記載など
:
フィナステリド
0.2mg
「
VTRS
」、
0.2mg
、フィナステリ
ド、
VIATRIS
、
FINASTERIDE 0.2mg
［
VTRS
］、フィナステリ
ド
0.2mg
、この薬を割らないこと、男性成人のみ服用のこと、
SU
0.2
、
VTRS
この薬の作用と効果について
5α
還元酵素
II
型を抑制し、テストステロンからジヒドロテストステロンへの変換を阻害して、男性型脱毛
の進行遅延作用を示します。
通常、男性における男性型脱毛症の進行遅延に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。前立腺がん検診（
PSA
検
査）を受ける予定がある。うつ病、うつ状態またはその既往歴、自殺念慮または自殺企図の既往歴、肝
機能障害がある。
・妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
0.2mg
）を
1
日
1
回�

製品の特徴

1
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2
妊婦又は妊娠している可能性のある女性及び授乳中の女性
［8.1、9.5、9.6、14.1参照］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
フィナステリド錠0.2mg「VTRS」
フィナステリド錠1mg「VTRS」
有 効 成 分
1錠中
フィナステリド　0.2mg
1錠中
フィナステリド　1mg
添 加 剤
無水乳糖、アルファー化デンプン、
結晶セルロース、クロスカルメロー
スナトリウム、軽質無水ケイ酸、ポ
ビドン、ジオクチルソジウムスルホ
サクシネート、マクロゴール400、ス
テアリン酸マグネシウム、ヒプロメ
ロース、酸化チタン、マクロゴール
6000、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄
無水乳糖、アルファー化デンプン、
結晶セルロース、クロスカルメロー
スナトリウム、軽質無水ケイ酸、ポ
ビドン、ジオクチルソジウムスルホ
サクシネート、マクロゴール400、ス
テアリン酸マグネシウム、ヒプロメ
ロース、酸化チタン、マクロゴール
6000、黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄、
黒酸化鉄
3.2 製剤の性状
販売名
外形
識別コード
色調等
上面
下面
側面
フィナステリド錠0.2mg
「VTRS」
VTRS
SU 0.2
赤橙色
フィルムコー
ティング錠
直径
7.2mm
厚さ
3.3mm
重量
129mg
フィナステリド錠1mg
「VTRS」
VTRS
SU 1
うすい赤色
フィルムコー
ティング錠
直径
7.2mm
厚さ
3.3mm
重量
129mg
4. 効能又は効果
男性における男性型脱毛症の進行遅延
5. 効能又は効果に関連する注意
5.1
男性における男性型脱毛症のみの適応である。他の脱毛症に対す
る適応はない。
5.2
20歳未満での安全性及び有効性は確立されていない。
5.3
女性に対する適応はない。海外で実施した閉経後女性の男性型脱
毛症を対象とした12ヵ月�