トラセミド錠4mg「KO」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

トラセミド

から入手可能:

寿製薬株式会社

INN（国際名）:

Torasemide

医薬品形態:

白色の錠剤（割線入り）、直径6mm、厚さ約2.6mm

投与経路:

内服剤

適応症:

腎臓の尿細管において水や電解質を体外に排泄させ、尿量を増やす作用があります。むくみを改善します。通常、心性浮腫や腎性浮腫、肝性浮腫の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 ; シート記載: （表）トラセミド錠4mg「KO」、KO72、4mg
（裏）TORASEMIDE TAB. 4mg「KO」、トラセミド、4mg

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2019
年
07
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:トラセミド錠 4MG「KO」
主成分:
トラセミド
(Torasemide)
剤形:
白色の錠剤（割線入り）、直径
6mm
、厚さ約
2.6mm
シート記載など:
（表）トラセミド錠
4mg
「
KO
」、
KO72
、
4mg
（裏）
TORASEMIDE TAB. 4mg
「
KO
」、トラセミド、
4mg
この薬の作用と効果について
腎臓の尿細管において水や電解質を体外に排泄させ、尿量を増やす作用があります。むくみを改善しま
す。通常、心性浮腫や腎性浮腫、肝性浮腫の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。無尿、肝性昏睡、低ナト
リウム血症、低カリウム血症、肝硬変症、冠硬化症、脳動脈硬化症、腎機能障害、肝疾患・肝機能障
害、本人または両親・兄弟が痛風・糖尿病、下痢、嘔吐、手術前、減塩療法中
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
～
2
錠（主成分として
4
～
8mg
）を
1
日
1
回服用しますが、年齢・症状によって適
宜増減されます。必ず指示された服用方法に�

製品の特徴

− 1 −
2023 年９月改訂（第 1 版）
日本標準商品分類番号
872139
4 ㎎
8 ㎎
承認番号
22900AMX00746000
22900AMX00747000
販売開始
2017 年 12 月 2017 年 12 月
貯　　法： 室温保存
有効期間： ３年
注）注意 - 医師等の処方箋により使用すること
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1　無尿の患者
［本剤の効果が期待できない。］
2.2　肝性昏睡の患者
［9.3.1 参照］
2.3　体液中のナトリウム、カリウムが明らかに減少
している患者
［電解質失調を起こすおそれがある。］［11.1.3
参照］
2.4　デスモプレシン酢酸塩水和物（男性における夜
間多尿による夜間頻尿）を投与中の患者［10.1
参照］
2.5　本剤の成分又はスルフォンアミド誘導体に対し
過敏症の既往歴のある患者
8.2　連用する場合、電解質失調があらわれることがある
ので定期的に検査を行うこと。［11.1.3 参照］
8.3　降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれるこ
とがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機
械を操作する際には注意させること。
8.4　夜間の休息が必要な患者には、夜間の排尿を避ける
ため、午前中に投与することが望ましい。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1　合併症・既往歴等のある患者
9.1.1　重篤な冠動脈硬化症又は脳動脈硬化症のある患者
急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液
濃縮を来し、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。
9.1.2　本人又は両親、兄弟に痛風、糖尿病のある患者
痛風発作を起こすおそれがある。糖尿病を悪化するおそ
れがある。
9.1.3　下痢、嘔吐のある患者
電解質失調を起こすおそれがある。
9.1.4　手術前の患者
［10.2 参照］
9.1.5　減塩療法時の患者
低ナトリウム血症を起こ�