テモカプリル塩酸塩錠4mg「NP」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

テモカプリル塩酸塩

から入手可能:

ニプロ株式会社

INN（国際名）:

Temocapril hydrochloride

医薬品形態:

白色の錠剤、直径7.5mm、厚さ2.6mm

投与経路:

内服剤

適応症:

アンジオテンシン変換酵素を阻害して、昇圧物質のアンジオテンシンIIの生成を抑えることにより、末梢の血管を拡げて血圧を低下させます。
通常、高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 TEMOCAPRIL HYDROCHLORIDE TABLETS 4mg "NP"; シート記載: （表）テモカプリル塩酸塩4mg「NP」、4mg、NP-337、（裏）TEMOCAPRIL4mg「NP」、テモカプリル塩酸塩4mg、4

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2009
年
05
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:テモカプリル塩酸塩錠 4MG「NP」
主成分:
テモカプリル塩酸塩
(Temocapril hydrochloride)
剤形:
白色の錠剤、直径
7.5mm
、厚さ
2.6mm
シート記載など:
（表）テモカプリル塩酸塩
4mg
「
NP
」、
4mg
、
NP-337
、
（裏）
TEMOCAPRIL4mg
「
NP
」、テモカプリル塩酸塩
4mg
、
4
この薬の作用と効果について
アンジオテンシン変換酵素を阻害して、昇圧物質のアンジオテンシン
II
の生成を抑えることにより、末
梢の血管を拡げて血圧を低下させます。
通常、高血圧症、腎実質性高血圧症、腎血管性高血圧症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。血管浮腫の既往歴、ア
フェレーシス施行中、血液透析施行中である。
・妊娠または授乳中
・他に薬を使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて
他に使用中の医薬品に注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回主成分として
2
～
4mg
を
1
日
1
回服用しますが、
1
日
1
回
1mg
から服用が開始さ
れ、必要に応じ
4mg
まで増量されます。本剤は
1
錠中に主成分を
4mg
含有する製剤です。必ず指示さ
れた服�

製品の特徴

2023 年 11 月改訂（第 1 版）
日本標準商品分類番号
872144
貯　　法：室温保存
有効期間：3 年
胆汁・腎排泄型 ACE 阻害剤
日本薬局方　テモカプリル塩酸塩錠
処方箋医薬品
注）
テモカプリル
塩酸塩錠
1MG
「NP」
テモカプリル
塩酸塩錠
2MG
「NP」
テモカプリル
塩酸塩錠
4MG
「NP」
Temocapril Hydrochloride Tablets
注） 注意―医師等の処方箋により使用すること
錠 1mg
錠 2mg
錠 4mg
承 認 番 号
22100AMX00319
22100AMX00229
22100AMX00315
販 売 開 始
2009 年 5 月
2009 年 5 月
2009 年 5 月
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2
血管浮腫の既往歴のある患者（アンジオテンシン変
換酵素阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮
腫、後天性血管浮腫、特発性血管浮腫等）［高度の呼吸
困難を伴う血管浮腫を発現するおそれがある。］
2.3
デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファ
ン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレ
フタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスを施
行中の患者[10.1 参照]
2.4 アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム
膜（AN69
Ⓡ
）を用いた血液透析施行中の患者[10.1 参照]
2.5 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5 参照]
2.6
アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者（た
だし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロー
ルが著しく不良の患者を除く）[10.1 参照]
2.7
アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬（サ
クビトリルバルサルタンナトリウム水和物）を投与中
の患者、あるいは投与中止から 36 時間以内の患者
[10.1 参照]
3. 組成・性状
3.1 組成
販　売　名
有 効 成 分
添　加　剤
テモカプリル
塩酸塩錠 1mg
「NP」
1 錠�