テノーミン錠25

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

アテノロール

から入手可能:

太陽ファルマ株式会社

INN（国際名）:

Atenolol

医薬品形態:

白色の錠剤、直径約6.6mm、厚さ約3.1mm

投与経路:

内服剤

適応症:

β受容体遮断作用により血圧を低下させ、また心拍数を下げて狭心症の発作を予防し、頻脈性不整脈を抑制します。
通常、本態性高血圧症（軽症〜中等症）、狭心症、頻脈性不整脈の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 TENORMIN Tablets25; シート記載: 表面/テノーミン25、ZNC214、裏面/ テノーミン25

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2023
年
11
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:テノーミン錠 25
主成分:
アテノロール
(Atenolol)
剤形:
白色の錠剤、直径約
6.6mm
、厚さ約
3.1mm
シート記載など:
表面
/
テノーミン
25
、
ZNC214
、裏面
/
テノーミン
25
この薬の作用と効果について
β
受容体遮断作用により血圧を低下させ、また心拍数を下げて狭心症の発作を予防し、頻脈性不整脈を抑
制します。
通常、本態性高血圧症（軽症～中等症）、狭心症、頻脈性不整脈の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。糖尿病性ケトアシドーシ
ス、代謝性アシドーシス、徐脈、房室ブロック、洞房ブロック、洞不全症候群、心原性ショック、肺高
血圧による右心不全、うっ血性心不全、低血圧症、末梢循環障害、未治療の褐色細胞腫またはパラガン
グリオーマがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
2
錠（主成分として
50mg
）を
1
日
1
回服用しますが、年齢・症状により適宜増減さ
れます。最大用量は

製品の特徴

（ 1 ）
＊＊2023年11月改訂（第2版）
　＊2023年6月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
872123
貯　　法：室温保存
有効期間：3年
テノーミン錠50
テノーミン錠25
承認番号
21600AMZ00137
21600AMZ00138
販売開始
1984年3月
1987年11月
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2
糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシスのある患者［ア
シドーシスによる心筋収縮力の抑制を増強するおそれがある。］
2.3
高度又は症状を呈する徐脈、房室ブロック（Ⅱ、Ⅲ度）、洞
房ブロック、洞不全症候群のある患者［これらの症状が悪化す
るおそれがある。］
2.4
心原性ショックのある患者［心機能を抑制し、症状が悪化す
るおそれがある。］
2.5
肺高血圧による右心不全のある患者［心機能を抑制し、症状
が悪化するおそれがある。］
2.6
うっ血性心不全のある患者［心機能を抑制し、症状が悪化す
るおそれがある。］
2.7
低血圧症の患者［心機能を抑制し、症状が悪化するおそれが
ある。］
2.8
重度の末梢循環障害のある患者（壊疽等）［症状が悪化する
おそれがある。］
2.9
未治療の褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者［7.、
9.1.9参照］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
テノーミン錠50
テノーミン錠25
有効成分
1錠中
日局アテノロール
50mg
1錠中
日局アテノロール
25mg
添加剤
トウモロコシデンプン、炭酸マグネシウム、ゼラチン、
ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウ
ム、ヒプロメロース、グリセリン、酸化チタン
3.2 製剤の性状
販売名
テノーミン錠50
テノーミン錠25
剤形
白色のフィルムコーティング錠
外形　表面
外形　裏面
外形　側面
直径
約8.2mm
約6.6mm
厚さ
約