ダイアモックス末

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

アセタゾラミド

から入手可能:

株式会社三和化学研究所

INN（国際名）:

Acetazolamide

医薬品形態:

白色〜微黄白色の粉末剤

投与経路:

内服剤

適応症:

炭酸脱水酵素を阻害することで、血中の酸素量を増やしてアシドーシスを改善、眼圧低下、てんかんの発作の抑制、尿量を増やしてむくみを緩和、メニエル症候群の改善、月経前緊張症の緩解などの作用を示します。
通常、緑内障、てんかん、肺気腫における呼吸性アシドーシス、心性浮腫、肝性浮腫、月経前緊張症、メニエル病およびメニエル症候群の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 DIAMOX Powder; シート記載:

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2011
年
12
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:ダイアモックス末
主成分:
アセタゾラミド
(Acetazolamide)
剤形:
白色～微黄白色の粉末剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
炭酸脱水酵素を阻害することで、血中の酸素量を増やしてアシドーシスを改善、眼圧低下、てんかんの発
作の抑制、尿量を増やしてむくみを緩和、メニエル症候群の改善、月経前緊張症の緩解などの作用を示し
ます。
通常、緑内障、てんかん、肺気腫における呼吸性アシドーシス、心性浮腫、肝性浮腫、月経前緊張症、メ
ニエル病およびメニエル症候群の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。肝障害・肝機能障害、無
尿、腎障害、高クロール血症性アシドーシス、体液中ナトリウム・カリウムが減少、副腎機能不全、ア
ジソン病、緑内障
・妊娠または授乳中
・他に薬を使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて
他に使用中の医薬品に注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・緑内障：通常、成人は
1
日
250
～
1,000mg
を分けて服用します。
てんかん：通常、成人は
1
日
250
～
750mg
を分けて服用しま

製品の特徴

品
名
ダイアモックス錠・末（新記載要領）
制作日
MC
2023.12.26
E
本コード
1053-1939-20
校
作業者印 AC
仮コード

二校
佐
野
色
調
アカ A
トラップ
（
）
角度
jp886
APP.TB
品
名
ダイアモックス錠・末（新記載要領）
制作日
MC
2023.12.26
E
本コード
1053-1939-20
校
作業者印 AC
仮コード

二校
佐
野
色
調
スミ
トラップ
（
）
角度
jp886
APP.TB
－
1
－
禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分又はスルホンアミド系薬剤に対し過敏症の既
往歴のある患者
無尿の患者［本剤の排泄遅延により副作用が強くあらわ
れるおそれがある。］
急性腎不全の患者［9.2.1 参照］
肝硬変等の進行した肝疾患又は高度の肝機能障害のある
患者［9.3.1 参照］
高クロール血症性アシドーシス、体液中のナトリウム・
カリウムが明らかに減少している患者、副腎機能不全・
アジソン病の患者［電解質異常が増悪されるおそれがあ
る。］［11.1.1 参照］
慢性閉塞隅角緑内障の患者には長期投与しないこと［緑
内障の悪化が不顕性化されるおそれがある。］
組成・性状
組成
販売名
ダイアモックス末
ダイアモックス錠250mg
有効成分
1g中
「日局」アセタゾラミド1g
1錠中
「日局」アセタゾラミド250mg
添加剤
―
リン酸水素Ca水和物、トウモ
ロコシデンプン、ゼラチン、
アルギン酸、ステアリン酸Mg
製剤の性状
販売名
ダイアモックス末
ダイアモックス錠250mg
色・剤形
白色～微黄白色の結晶性の粉末
白色の錠剤
外形
表
―
裏
―
側面
―
直径
―
11.1mm
厚さ
―
4.6mm
重量
―
596mg
識別コード
―
Sc237
効能又は効果
〈ダイアモックス末〉
緑内障、てんかん（他の抗てんかん薬で効果不十分な場合に付
加）、肺気腫における呼吸性アシドーシスの改善、心性�