セロケン錠20mg

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

メトプロロール酒石酸塩

から入手可能:

太陽ファルマ株式会社

INN（国際名）:

Metoprolol tartrate

医薬品形態:

白色の錠剤、直径約6.1mm、厚さ約3.1mm

投与経路:

内服剤

適応症:

β受容体遮断作用により血圧を低下させ、また心拍数を下げて狭心症の発作を予防し、頻脈性不整脈を抑制します。
通常、本態性高血圧症（軽症〜中等症）、狭心症、頻脈性不整脈の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 SELOKEN Tablets20mg; シート記載: 表面/セロケン20mg △121、裏面/セロケン 20mg

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2023
年
11
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:セロケン錠 20MG
主成分:
メトプロロール酒石酸塩
(Metoprolol tartrate)
剤形:
白色の錠剤、直径約
6.1mm
、厚さ約
3.1mm
シート記載など:
表面
/
セロケン
20mg △121
、裏面
/
セロケン
20mg
この薬の作用と効果について
β
受容体遮断作用により血圧を低下させ、また心拍数を下げて狭心症の発作を予防し、頻脈性不整脈を抑
制します。
通常、本態性高血圧症（軽症～中等症）、狭心症、頻脈性不整脈の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。糖尿病性ケトアシドーシ
ス、代謝性アシドーシス、心臓疾患、低血圧、末梢循環障害、未治療の褐色細胞腫またはパラガングリ
オーマ、喘息がある。
・妊娠中、妊娠している、授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・高血圧症：通常、成人は
1
回
1
～
2
錠（主成分として
20
～
40mg
）を
1
日
3
回服用しますが、効果不十
分な場合は
1
日
12
錠（
240mg
）まで漸増されることがあります。
頻脈性不整脈、狭心症：通�

製品の特徴

（ 1 ）
＊＊2024年1月改訂（第2版）
＊2023年6月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
872149,872123
貯　　法：室温保存
有効期間：3年
承認番号
15700AMZ01130
販売開始
1983年2月
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
本剤の成分及び他のβ遮断剤に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2
糖尿病性ケトアシドーシス、代謝性アシドーシスのある患者
［本症でみられる心筋収縮力抑制を増強するおそれがある。］
2.3
高度の徐脈（著しい洞性徐脈）、房室ブロック（Ⅱ、Ⅲ度）、
洞房ブロック、洞不全症候群のある患者［心刺激伝導系を抑制
し、症状を悪化させるおそれがある。］
2.4
心原性ショック、肺高血圧による右心不全、うっ血性心不全
の患者［心筋収縮力を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。］
2.5
低血圧症の患者［降圧作用により症状を悪化させるおそれが
ある。］
2.6
重症の末梢循環障害（壊疽等）のある患者［症状を悪化させ
るおそれがある。］
2.7
未治療の褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者［7.、
9.1.8参照］
2.8 妊婦又は妊娠している可能性のある女性
［9.5参照］
3. 組成・性状
3.1 組成
有効成分
1錠中
日局メトプロロール酒石酸塩 20mg
添加剤
乳糖水和物、ヒドロキシプロピルセルロース、カル
メロース、セルロース、ステアリン酸マグネシウム、
ヒプロメロース、酸化チタン、マクロゴール4000、
カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
剤形
白色のフィルムコーティング錠
外形　表面
外形　裏面
外形　側面
直径
約6.1mm
厚さ
約3.1mm
重量
約0.093g
識別コード
4. 効能又は効果
○本態性高血圧症（軽症～中等症）
○狭心症
○頻脈性不整脈
6. 用法及び用量
〈本態性高血圧症（軽症～中等症）〉
通常、成人