スーグラ錠25mg

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

イプラグリフロジンL-プロリン

から入手可能:

アステラス製薬株式会社

INN（国際名）:

Ipragliflozin L-proline

医薬品形態:

淡黄色の錠剤、直径約8.1mm、厚さ約3.6mm

投与経路:

内服剤

適応症:

腎臓で糖を再吸収するSGLT2を阻害することで、過剰な糖を尿と一緒に排出させて血糖値を下げます。
通常、1型糖尿病および2型糖尿病の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 Suglat Tablets 25mg; シート記載: （表）スーグラ25mg、スーグラ、25mg、糖尿病の薬、アステラス製薬、
（裏）Suglat 25mg、スーグラ、25、糖尿病の薬、社マーク、アステラス製薬

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2020
年
01
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:スーグラ錠 25MG
主成分:
イプラグリフロジン
L-
プロリン
(Ipragliflozin L-proline)
剤形:
淡黄色の錠剤、直径約
8.1mm
、厚さ約
3.6mm
シート記載など:
（表）スーグラ
25mg
、スーグラ、
25mg
、糖尿病の薬、アステ
ラス製薬、
（裏）
Suglat 25mg
、スーグラ、
25
、糖尿病の薬、社マーク、アス
テラス製薬
この薬の作用と効果について
腎臓で糖を再吸収する
SGLT2
を阻害することで、過剰な糖を尿と一緒に排出させて血糖値を下げます。
通常、
1
型糖尿病および
2
型糖尿病の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。ケトーシス（吐き気、甘
酸っぱいにおいの息、深く大きい呼吸）、糖尿病性の昏睡または前昏睡、感染症、手術前後、外傷があ
る、脳下垂体機能異常、副腎機能異常、栄養状態が悪い、著しくやせている、飢餓状態、食事が不規
則、十分な食事を摂取していない、衰弱している、激しい筋肉運動をしている、飲酒量が多い、尿路感
染、性器感染がある。腎機能障害がある、透析中。肝機能障害がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使�

製品の特徴

− 1 −
① ②
日本標準商品分類番号
8 7 3 9 6 9
錠25mg
錠50mg
承認番号
22600AMX00009 22600AMX00010
販売開始
2014年 4 月
選択的SGLT2阻害剤 −糖尿病治療剤−
イプラグリフロジン Lプロリン錠
Tablets 25mg・50mg
貯法：室温保存
有効期間： 3 年
 2022年 8 月改訂（第 3 版）
＊2020年 1 月改訂
処方箋医薬品
注意− 医師等の処方箋により
使用すること
処方箋医薬品
注意− 医師等の処方箋により
使用すること
2.禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2. 2
重症ケトーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡［輸液、
インスリン製剤による速やかな高血糖の是正が必須と
なるので本剤の投与は適さない。］
2. 3
重症感染症、手術前後、重篤な外傷のある患者［イ
ンスリン製剤による血糖管理が望まれるので本剤の投
与は適さない。］
3.組成･性状
3.1
組成
有効成分( 1 錠中)
添加剤
スーグラ錠
25mg
イプラグリフロジ
ン Lプ ロ リ ン
32.15mg
（イプラグリフロ
ジンとして25mg）
D マンニトール、結晶セルロース、
デンプングリコール酸ナトリウム、
ヒドロキシプロピルセルロース、ス
テアリン酸マグネシウム、ヒプロメ
ロース、マクロゴール、酸化チタン、
タルク、黄色三二酸化鉄
スーグラ錠
50mg
イプラグリフロジ
ン Lプ ロ リ ン
64.3mg
（イプラグリフロ
ジンとして50mg）
結晶セルロース、デンプングリコー
ル酸ナトリウム、ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ステアリン酸マグネ
シウム、ヒプロメロース、マクロゴ
ール、酸化チタン、タルク、三二酸
化鉄、黒酸化鉄
3.2
製剤の性状
剤形
色
外形・大きさ・重量
ス ー グ ラ
錠25mg
フィルム
コーティ
ング錠
淡黄色
表
裏
側面
直径
厚さ
重量
約8.1