スプラタストトシル酸塩カプセル50mg「トーワ」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

スプラタストトシル酸塩

から入手可能:

東和薬品株式会社

INN（国際名）:

Suplatast tosilate

医薬品形態:

白色のカプセル剤、全長約14.2mm

投与経路:

内服剤

適応症:

アレルギーの原因となる物質や炎症を起こす物質の作用を抑え、アレルギー反応を抑制します。
通常、気管支喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎の治療に用いられます。しかし、すでに起こっている喘息発作や症状を速やかに軽減する薬剤ではありません。

製品概要:

英語の製品名 SUPLATAST TOSILATE CAPSULES 50mg "TOWA"; シート記載: Tw425、スプラタストトシル酸塩50mg「トーワ」、50mg、アレルギー性疾患の薬

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2017
年
12
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:スプラタストトシル酸塩カプセル
50MG「トーワ」
主成分:
スプラタストトシル酸塩
(Suplatast tosilate)
剤形:
白色のカプセル剤、全長約
14.2mm
シート記載など:Tw425
、スプラタストトシル酸塩
50mg
「トーワ」、
50mg
、
アレルギー性疾患の薬
この薬の作用と効果について
アレルギーの原因となる物質や炎症を起こす物質の作用を抑え、アレルギー反応を抑制します。
通常、気管支喘息、アトピー性皮膚炎、アレルギー性鼻炎の治療に用いられます。しかし、すでに起こっ
ている喘息発作や症状を速やかに軽減する薬剤ではありません。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。肝障害がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
2
カプセル（主成分として
100mg
）を
1
日
3
回毎食後に服用します。年齢・症状に
より適宜増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついたときに
1
回分を飲んで�

製品の特徴

2024年2月改訂（第3版）
* *
2023年12月改訂（第2版）
*
日本標準商品分類番号
87449
カプセル50mg
カプセル100mg
承認番号 22900AMX00540
22900AMX00541
販売開始
2007年7月
2006年7月
貯
法：室温保存
有効期間：4年(カプセル50mg)
* *
*
5年(カプセル100mg)
アレルギー性疾患治療剤
SUPLATAST TOSILATE CAPSULES 50mg “TOWA”/ CAPSULES 100mg “TOWA”
スプラタストトシル酸塩カプセル
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.1
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
スプラタストトシル酸塩
カプセル50mg「トーワ」
スプラタストトシル酸塩
カプセル100mg「トーワ」
1カプセル中
の有効成分
スプラタストトシル酸塩
……………………50mg
スプラタストトシル酸塩
……………………100mg
添加剤
結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム
カプセル本体：酸化チタン、ラウリル硫酸ナトリウ
ム、ゼラチン
製剤の性状
3.2
スプラタストトシル酸塩
カプセル50mg「トーワ」
スプラタストトシル酸塩
カプセル100mg「トーワ」
販売名
性状・剤形
頭部が白色、胴部が白色の不透明硬カプセル剤で、
内容物はにおいはないか又は特異なにおいのある白
色の粉末である。
本体
包装
識別
コード
Tw425
Tw426
外形
全長
号数
約115
約199
質量(mg)
効能又は効果
4.
気管支喘息
〇
アトピー性皮膚炎
〇
アレルギー性鼻炎
〇
用法及び用量
6.
通常、成人にはスプラタストトシル酸塩として1回100mgを1日3回
毎食後に経口投与する。
ただし、年齢、症状により適宜増減する。
用法及び用量に関連する注意
7.
高齢者では、低用量（例えば150mg/日）から投与を開始し、増量
する場合は患者の副作用及び臨床症状を十分観察しながら行うこ
と。［9.8参照］
重�