ジメモルファンリン酸塩錠10mg「TCK」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-10-2023

有効成分:

ジメモルファンリン酸塩

から入手可能:

辰巳化学株式会社

INN(国際名):

Dimemorfan phosphate

医薬品形態:

白色の錠剤、直径7.0mm、厚さ3.9mm

投与経路:

内服剤

適応症:

咳中枢に直接作用して、咳をやわらげます。
通常、上気道炎、肺炎、急性気管支炎など呼吸器疾患に伴う咳の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 ; シート記載: ジメモルファンリン酸塩10mg「TCK」、10mg、Tu HF-010、DIMEMORFAN PHOSPHATE 10mg 「TCK」

情報リーフレット

                                くすりのしおり
内服剤
2015
年
12
月作成
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:ジメモルファンリン酸塩錠 10MG「TCK」
主成分:
ジメモルファンリン酸塩
(Dimemorfan phosphate)
剤形:
白色の錠剤、直径
7.0mm
、厚さ
3.9mm
シート記載など:
ジメモルファンリン酸塩
10mg
「
TCK
」、
10mg
、
Tu HF-
010
、
DIMEMORFAN PHOSPHATE 10mg
「
TCK
」
この薬の作用と効果について
咳中枢に直接作用して、咳をやわらげます。
通常、上気道炎、肺炎、急性気管支炎など呼吸器疾患に伴う咳の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。糖尿病またはその疑いが
ある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、成人(
15
歳以上)は
1
回
1
~
2
錠(主成分として
10
~
20mg
)を
1
日
3
回服用します。治療を
受ける疾患や年齢・症状により適宜増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は次の服用時間に
1
回分を飲んでください。絶対に
2
回分を一度に飲んではいけませ
ん。
・誤って多く飲んだ場合は医師または
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                貯法:室温保存
有効期間:3 年
2023 年 10 月改訂(第 1 版)
日本標準商品分類番号
872229
承認番号
22700AMX00267000
販売開始
1984 年 7 月
非麻薬性鎮咳剤
ジメモルファンリン酸塩錠
DIMEMORFAN PHOSPHATE Tablets「TCK」
3.組成・性状
3.1 組成
販売名
有効成分(1 錠中)
添加剤
ジメモルファンリン酸塩
錠 10mg「TCK」
ジメモルファンリン酸塩
10mg
乳糖水和物、トウモロ
コシデンプン、結晶セ
ルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、
低置換度ヒドロキシプ
ロピルセルロース、ス
テアリン酸マグネシウ
ム、含水二酸化ケイ素、
白糖、タルク、マクロ
ゴール 6000、ヒプロ
メロース、酸化チタン、
カルナウバロウ
3.2 製剤の性状
販売名
外    形
色調
剤形
識別
コード
直径
(mm)
厚さ
(mm)
重量
(mg)
ジメモルファ
ンリン酸塩
錠 10mg
「TCK」
T
UU
HF
白色
糖衣錠
T
U
HF
7.0
3.9
145
4.効能又は効果
下記疾患に伴う鎮咳
上気道炎、肺炎、急性気管支炎、肺結核、珪肺及び珪肺結核、肺癌、
慢性気管支炎
6.用法及び用量
通常、成人(15 才以上)には 1 回 1 ~ 2
錠(ジメモルファン
リン酸塩として 10 ~ 20mg)を 1 日 3
回経口投与する。
但し、年齢、症状により適宜増減する。
9.特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 糖尿病又はその疑いのある患者
耐糖能に軽度の変化を来たすことがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性
が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又
は中止を検討すること。
9.8 高齢者
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。
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