ジピリダモール錠12.5mg「JG」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

ジピリダモール

から入手可能:

日本ジェネリック株式会社

INN（国際名）:

Dipyridamole

医薬品形態:

赤橙色の錠剤、直径5.7mm、厚さ2.8mm

投与経路:

内服剤

適応症:

心臓の冠状動脈を拡張し、冠血流量を増加させて、虚血から心筋を保護します。
通常、狭心症、心筋梗塞（急性期を除く）、その他の虚血性心疾患、うっ血性心不全の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 DIPYRIDAMOLE Tablets 12.5mg "JG"; シート記載: （表）ジピリダモール12.5「JG」、ジピリダモール、12.5、12.5mg、ch011 （裏）ジピリダモール錠12.5mg「JG」、12.5、Dipyridamole 12.5

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2015
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:ジピリダモール錠 12.5MG「JG」
主成分:
ジピリダモール
(Dipyridamole)
剤形:
赤橙色の錠剤、直径
5.7mm
、厚さ
2.8mm
シート記載など:
（表）ジピリダモール
12.5
「
JG
」、ジピリダモー
ル、
12.5
、
12.5mg
、
ch011
（裏）ジピリダモール錠
12.5mg
「
JG
」、
12.5
、
Dipyridamole 12.5
この薬の作用と効果について
心臓の冠状動脈を拡張し、冠血流量を増加させて、虚血から心筋を保護します。
通常、狭心症、心筋梗塞（急性期を除く）、その他の虚血性心疾患、うっ血性心不全の治療に用いられま
す。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。低血圧、冠動脈疾患があ
る。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
2
錠（主成分として
25mg
）を
1
日
3
回服用しますが、治療を受ける疾患や年齢・症
状により適宜増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く
1
回分を飲んでください。た�

製品の特徴

2024年2月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
872171
貯法：室温保存
有効期間：3年
承認番号
販売開始
錠12.5mg
22600AMX00736000
1972年7月
散12.5%
22600AMX00808000
1974年9月
冠循環改善剤
ジピリダモール製剤
処方箋医薬品
注）
ジピリダモール
ジピリダモール
錠12.5m
散12.5％
g
「JG」
「JG」
Dipyridamole Tablets, Powder
注） 注意―医師等の処方箋により使用すること
2 .
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2 . 1
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2 . 2
アデノシン（アデノスキャン）を投与中の患者［10.1
参照］
3 .
組成・性状
3 . 1
組成
販売名
ジピリダモール錠12.5mg「JG」
ジピリダモール散12.5%「JG」
有効成分
1錠中
日局　ジピリダモール
12.5mg
1g中
日局　ジピリダモール
125mg
添加剤
乳糖水和物、トウモロコシデ
ンプン、部分アルファー化デ
ンプン、タルク、ステアリン
酸マグネシウム、軽質無水ケ
イ酸、白糖、マクロゴール
20000、乳酸カルシウム水和
物、黄色5号、赤色102号、
カルナウバロウ
乳糖水和物、トウモロコシデ
ンプン、軽質無水ケイ酸
3 . 2
製剤の性状
販売名
ジピリダモール錠12.5mg「JG」
ジピリダモール散12.5%「JG」
色調・剤形
赤橙色の糖衣錠
黄色の散剤
外形
―
大きさ
直径
5.7mm
―
厚さ
2.8mm
―
重量
70mg
―
識別コード
ch011（シート等に記載）
―
4 .
効能又は効果
狭心症、心筋梗塞（急性期を除く）、その他の虚血性心疾患、
うっ血性心不全
6 .
用法及び用量
ジピリダモールとして、通常成人1回25mgを1日3回経口投与
する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
8 .
重要な基本的注意
8 . 1
本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合、本剤
の作用が増強され、副作用が発現するおそれがあるので、