シルデナフィル錠25mgVI「NIG」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

シルデナフィルクエン酸塩

から入手可能:

日医工株式会社

INN（国際名）:

Sildenafil citrate

医薬品形態:

淡赤白色の錠剤、直径7.1mm、厚さ3.8mm

投与経路:

内服剤

適応症:

陰茎海綿体においてPDE5を阻害し、海綿体を充血させて勃起させます。
通常、勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない状態）を改善します。この薬は催淫剤または性欲増進剤ではありません。

製品概要:

英語の製品名 ; シート記載: シルデナフィル25mgVI「NIG」、25mg、TV S25、シルデナフィル、Sildenafil 25 VI、シルデナフィル錠25mgVI「NIG」、ニトログリセリンなどの硝酸薬と併用不可

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2023
年
08
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:シルデナフィル錠 25MGVI「NIG」
主成分:
シルデナフィルクエン酸塩
(Sildenafil citrate)
剤形:
淡赤白色の錠剤、直径
7.1mm
、厚さ
3.8mm
シート記載など:
シルデナフィル
25mgVI
「
NIG
」、
25mg
、
TV S25
、シルデナ
フィル、
Sildenafil 25 VI
、シルデナフィル錠
25mgVI
「
NIG
」、
ニトログリセリンなどの硝酸薬と併用不可
この薬の作用と効果について
陰茎海綿体において
PDE5
を阻害し、海綿体を充血させて勃起させます。
通常、勃起不全（満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない状態）を改善します。この薬は
催淫剤または性欲増進剤ではありません。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。心血管系障害、肝機能障
害、低血圧または高血圧、網膜色素変性症、最近
6
ヵ月以内の脳梗塞・脳出血や心筋梗塞の既往歴があ
る
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
～
2
錠（シルデナフィルとして
25
～
50mg
）を
1
日
1
回、性行為の約
1
時間前に服
用し�

製品の特徴

－
1
－
1. 警告
1.1
本剤と硝酸剤あるいは一酸化窒素（NO）供与剤（ニトログ
リセリン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル
等）との併用により降圧作用が増強し、過度に血圧を下降さ
せることがあるので、本剤投与の前に、硝酸剤あるいは一酸
化窒素（NO）供与剤が投与されていないことを十分確認し、
本剤投与中及び投与後においても硝酸剤あるいは一酸化窒素
（NO）供与剤が投与されないよう十分注意すること。［2.2、
10.1 参照］
1.2
死亡例を含む心筋梗塞等の重篤な心血管系等の有害事象が
報告されているので、本剤投与の前に、心血管系障害の有無
等を十分確認すること。［2.3、2.5、2.6、8.1、9.1.1、11.2
参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2
硝酸剤あるいは一酸化窒素（NO）供与剤（ニトログリセリ
ン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等）を
投与中の患者［1.1、10.1 参照］
2.3
心血管系障害を有するなど性行為が不適当と考えられる患
者［1.2、8.1 参照］
2.4 重度の肝機能障害のある患者［9.3.1参照］
2.5
低血圧の患者（血圧<90/50mmHg）又は治療による管理がな
されていない高血圧の患者（安静時収縮期血圧>170mmHg又
は安静時拡張期血圧>100mmHg）［1.2、8.1 参照］
2.6
脳梗塞・脳出血や心筋梗塞の既往歴が最近6ヵ月以内にあ
る患者［1.2、8.1、9.1.1 参照］
2.7
網膜色素変性症患者［網膜色素変性症の患者にはホスホジ
エステラーゼの遺伝的障害を持つ症例が少数認められる。］
2.8
アミオダロン塩酸塩（経口剤）を投与中の患者［10.1参照］
2.9
可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）刺激剤（リオシグアト）
を投与中の患者［10.