サルポグレラート塩酸塩錠50mg「タカタ」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

サルポグレラート塩酸塩

から入手可能:

高田製薬株式会社

INN（国際名）:

Sarpogrelate hydrochloride

医薬品形態:

白色の錠剤、直径約6.1mm、厚さ約3.0mm

投与経路:

内服剤

適応症:

血小板や血管平滑筋でのセロトニンの受容体結合を阻害することで、血小板の凝集や血管収縮を抑制して、血を固まりにくくし血流を良くします。
通常、慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの虚血性諸症状の改善に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 ; シート記載: （表）サルポグレラート50mg「タカタ」、TTS-502、50mg、サルポグレラート（裏）SARPOGRELATE 50mg 「TAKATA」、サルポグレラート塩酸塩「タカタ」、50mg

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2017
年
10
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:サルポグレラート塩酸塩錠 50MG「タカタ」
主成分:
サルポグレラート塩酸塩
(Sarpogrelate hydrochloride)
剤形:
白色の錠剤、直径約
6.1mm
、厚さ約
3.0mm
シート記載など:
（表）サルポグレラート
50mg
「タカタ」、
TTS-502
、
50mg
、
サルポグレラート（裏）
SARPOGRELATE 50mg
「
TAKATA
」、
サルポグレラート塩酸塩「タカタ」、
50mg
この薬の作用と効果について
血小板や血管平滑筋でのセロトニンの受容体結合を阻害することで、血小板の凝集や血管収縮を抑制し
て、血を固まりにくくし血流を良くします。
通常、慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感などの虚血性諸症状の改善に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。出血している（血友病、
毛細血管脆弱症、消化管潰瘍、尿路出血、喀血、硝子体出血など）。
・妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
2
錠（主成分として
100mg
）を
1
日
3
回食後に�

製品の特徴

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
出血している患者（血友病、毛細血管脆弱症、消化管
潰瘍、尿路出血、喀血、硝子体出血等）［出血を更に増
強する可能性がある。］［9.1.2、 11.1.1 参照］
2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5
参照］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
有効成分
添加剤
サルポグレラ
ート塩酸塩錠
50mg 「 タ カ
タ」
1 錠中
日局 サルポグ
レ ラ ー ト 塩 酸
塩 50mg
乳糖水和物、米粉、クエン
酸水和物、ステアリン酸マ
グネシウム、ヒプロメロー
ス、酸化チタン、マクロゴ
ール 6000、タルク、カルナ
ウバロウ
サルポグレラ
ート塩酸塩錠
100mg「タカ
タ」
1 錠中
日局 サルポグ
レ ラ ー ト 塩 酸
塩 100mg
乳糖水和物、米粉、クエン
酸水和物、ステアリン酸マ
グネシウム、ヒプロメロー
ス、酸化チタン、マクロゴ
ール 6000、タルク、カルナ
ウバロウ
3.2 製剤の性状
販売名
性状
外形
識別コ
ード
表面
直径
裏面
重さ
側面
厚さ
サルポグレラ
ート塩酸塩錠
50mg 「 タ カ
タ」
白色のフ
ィルムコ
ーティン
グ錠
TTS-502
約
6.1mm
約
0.0885g
約
3.0mm
サルポグレラ
ート塩酸塩錠
100mg「タカ
タ」
白色のフ
ィルムコ
ーティン
グ錠
TTS-503
約
7.6mm
約
0.1755g
約
3.7mm
4. 効能又は効果
慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感等の虚血性諸
症状の改善
6. 用法及び用量
サルポグレラート塩酸塩として、通常成人 1 回 100mg
を 1
日 3
回食後経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増
減する。
8. 重要な基本的注意
本剤投与中は定期的に血液検査を行うことが望ましい。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 月経期間中の患者
出血を増強するおそれがある。
9.1.2 出�