サアミオン散1%

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

ニセルゴリン

から入手可能:

田辺三菱製薬株式会社

INN（国際名）:

Nicergoline

医薬品形態:

白色の散剤

投与経路:

内服剤

適応症:

脳血流増加作用、脳エネルギー代謝改善作用、血小板凝集抑制作用などにより、脳の循環と代謝を改善します。
通常、脳梗塞後遺症に伴う慢性脳循環障害による意欲低下の改善に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 SERMION Powder 1%; シート記載: サアミオン散1%、Sermion、0.5g、TA504

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2014
年
02
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:サアミオン散 1%
主成分:
ニセルゴリン
(Nicergoline)
剤形:
白色の散剤
シート記載など:
サアミオン散
1%
、
Sermion
、
0.5g
、
TA504
この薬の作用と効果について
脳血流増加作用、脳エネルギー代謝改善作用、血小板凝集抑制作用などにより、脳の循環と代謝を改善し
ます。
通常、脳梗塞後遺症に伴う慢性脳循環障害による意欲低下の改善に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。頭蓋内出血後、止血が完
成していないと考えられる。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
包または
0.5g
（主成分として
5mg
）を
1
日
3
回服用しますが、年齢・症状により
適宜増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は気がついた時に出来るだけ早く
1
回分を飲んでください。ただし、次に飲む時間が近
い場合は、忘れた分は飲まないで
1
回分を飛ばしてください。絶対に
2
回分を一度に飲んではい�

製品の特徴

品
名
サアミオン錠 / 散 2309 D8
制作日
MC
2023.8.8
E
本コード
3098-0300-40
校
作業者印 AC
仮コード
初校
中
村
色
調
アカ
トラップ
（
）
角度
u51v0
APP.TB
品
名
サアミオン錠 / 散 2309 D8
制作日
MC
2023.8.8
E
本コード
3098-0300-40
校
作業者印 AC
仮コード
初校
中
村
色
調
スミ
トラップ
（
）
角度
u51v0
APP.TB
－
1
－
禁忌（次の患者には投与しないこと）
頭蓋内出血後、止血が完成していないと考えられる患者
［出血を助長するおそれがある。］
組成・性状
組成
販売名
サアミオン錠5mg
サアミオン散1%
有効成分
日局 ニセルゴリン
1錠中5mg
1g中10mg
添加剤
ケイ酸アルミニウム、酢
酸ビニル樹脂、酸化チタ
ン、ステアリン酸カルシ
ウム、タルク、乳糖水和
物、ヒドロキシプロピル
セルロース、ヒプロメ
ロース、マクロゴール
6000、D-マンニトール
二酸化ケイ素、乳糖水和
物、白糖
製剤の性状
販売名
サアミオン錠5mg
サアミオン散1%
性状・剤形
白色・
フィルムコーティング錠
白色・散剤
外形
識別コード
TA129
TA504（分包包装コード）
サイズ
直径
（mm）
6.2
厚さ
（mm）
3.0
重量
（g）
0.085
効能又は効果
脳梗塞後遺症に伴う慢性脳循環障害による意欲低下の改善
用法及び用量
ニセルゴリンとして、通常成人1日量15mgを3回に分けて経口
投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
用法及び用量に関連する注意
本剤の投与期間は、臨床効果及び副作用の程度を考慮しなが
ら慎重に決定するが、投与12週で効果が認められない場合に
は投与を中止すること。
成人1日量の剤形換算は、以下のとおりである。
成人1日量（15mg）
サアミオン錠5mg
3錠
サアミオン散1%
1.5g
特定の背景を有する患者に関する注意
妊婦
妊婦又は妊娠している可能