グルカゴンGノボ注射用1mg［低血糖処置］

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

グルカゴン

から入手可能:

ノボノルディスクファーマ株式会社

INN（国際名）:

遺伝子組換え

医薬品形態:

注射剤、バイアル

投与経路:

自己注射剤

適応症:

グルカゴンは膵臓のホルモンの一つです。血糖値を上げる作用や、消化管の運動を抑える作用があります。また、成長ホルモンの分泌を促す作用があります。
通常、低血糖の救急処置に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 ; シート記載:

情報リーフレット

くすりのしおり
自己注射剤
2023
年
11
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:グルカゴン G ノボ注射用 1MG［低血糖処置］
主成分:
グルカゴン（遺伝子組換え）
(Glucagon (genetical recombination))
剤形:
注射剤、バイアル
シート記載など:
この薬の作用と効果について
グルカゴンは膵臓のホルモンの一つです。血糖値を上げる作用や、消化管の運動を抑える作用がありま
す。また、成長ホルモンの分泌を促す作用があります。
通常、低血糖の救急処置に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。褐色細胞腫またはパラガ
ングリオーマのある方、またはその疑いがある。インスリノーマがある。心疾患が悪い。糖尿病であ
る。肝臓に障害（肝硬変などの病気）がある。糖原病
I
型である。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、グルカゴン（遺伝子組換え）として
1mg
を
1mL
の注射用水に溶解し、筋肉内または静脈内に注
射します。必ず指示された注射方法に従ってください。
・医師の指示なしに、注射を止め�

製品の特徴

1
**
**2023年11 月改訂（第2 版）
*2022 年12 月改訂（第1 版）
日本標準商品分類番号
872492, 87722
グルカゴン（遺伝子組換え）
Glucagon G Novo Injection
貯 法：凍結を避け、冷所（15℃以下）
に保存
有効期間：3 年
承認番号
22100AMX01356000
販売開始
1996年5 月
劇薬
処方箋医薬品
注）
注） 注意 - 医師等の処方箋により使用すること
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者及びその疑いのある患
者［急激な昇圧発作を起こすことがある。］
2.2本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
1 バイアル中
有効成分
注 1）
日局 グルカゴン（遺伝子組換え）
1mg
注 2）
添加剤
注 1）
乳糖水和物
96.9mg
塩酸
適量
添付溶解液
日局 注射用水
1mL
注 1）添付溶解液 1mL で溶解したときの 0.96mL 中。
注 2）1mg は 1 国際単位に相当する。
本剤は出芽酵母を用いて製造される。
3.2 製剤の性状
性状・剤形
本剤は白色の粉末又は塊で、においはな
い。
本剤は用時溶解して用いる注射剤である。
pH
2.5～3.5（添付溶解液で溶解時）
浸透圧比
(生理食塩液に対する比)
0.9～1.3（添付溶解液で溶解時）
4. 効能又は効果
〇消化管のX 線及び内視鏡検査の前処置
〇低血糖時の救急処置
〇成長ホルモン分泌機能検査
〇肝型糖原病検査
〇胃の内視鏡的治療の前処置
5. 効能又は効果に関連する注意
〈低血糖時の救急処置〉
5.1
血糖上昇作用は、主として肝グリコーゲンの分解によるので、飢
餓状態、副腎機能低下症、一部糖原病等の場合は血糖上昇効果が
ほとんど期待できない。また、アルコール性低血糖の場合には、
血糖上昇効果はみられない。［18.1.2参照］
〈胃の内視鏡的治療の前処置〉
5.2
食�