クロルフェニラミンマレイン酸塩散1%「日医工」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-05-2023

有効成分:

クロルフェニラミンマレイン酸塩

から入手可能:

日医工株式会社

INN(国際名):

Chlorpheniramine maleate

医薬品形態:

白色の散剤

投与経路:

内服剤

適応症:

アレルギーの原因となるヒスタミンの働きを抑えることにより、アレルギー症状を改善します。
通常、じんましん、血管運動性浮腫、枯草熱、皮膚疾患に伴うかゆみ(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、薬疹)、アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒など上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 Chlorpheniramine Maleate Powder 1% "Nichiiko"; シート記載:

情報リーフレット

                                くすりのしおり
内服剤
2019
年
06
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:クロルフェニラミンマレイン酸塩散
1%「日医工」
主成分:
クロルフェニラミンマレイン酸塩
(Chlorpheniramine maleate)
剤形:
白色の散剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
アレルギーの原因となるヒスタミンの働きを抑えることにより、アレルギー症状を改善します。
通常、じんましん、血管運動性浮腫、枯草熱、皮膚疾患に伴うかゆみ(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、薬
疹)、アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒など上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳の治療に用いら
れます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。閉塞隅角緑内障、前立腺
肥大など下部尿路の閉塞性疾患がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
0.2
~
0.6g
(主成分として
2
~
6mg
)を
1
日
2
~
4
回服用しますが、年齢・症状によ
り適宜増減されます。本剤は
1g
中に主成分
10mg
を含有します。必ず指示された服用方法に従ってく
ださい。
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                2023年 5月改訂(第1版)
日本標準商品分類番号
874419
承認番号 21900AMX01419000
販売開始
1985年7月
貯法:室温保存
有効期間:5年
抗ヒスタミン剤
日本薬局方 クロルフェニラミンマレイン酸塩散
クロルフェニラミンマレイン酸塩散1%「日医工」
CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER
禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.
本剤の成分又は類似化合物に対し過敏症の既往歴のある患
者
2.1
閉塞隅角緑内障の患者[抗コリン作用により眼圧が上昇し、
症状を悪化させることがある。]
2.2
前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者[抗コリン
作用により尿の貯留をきたすおそれがある。]
2.3
低出生体重児・新生児[9.7.1 参照]
2.4
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
クロルフェニラミンマレイン酸塩散1%「日医工」
有効成分
1g中
クロルフェニラミンマレイン酸塩
10mg
添加剤
乳糖水和物、トウモロコシデンプン
製剤の性状
3.2
販売名
クロルフェニラミンマレイン酸塩散1%「日医工」
剤形
散剤
色調
白色
効能又は効果
4.
じん麻疹、血管運動性浮腫、枯草熱、皮膚疾患に伴う瘙痒(湿
疹・皮膚炎、皮膚瘙痒症、薬疹)、アレルギー性鼻炎、血管運動
性鼻炎、感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽
用法及び用量
6.
dl
-クロルフェニラミンマレイン酸塩として、通常成人1回2~
6mgを1日2~4回経口投与する。
なお、年令・症状により適宜増減する。
重要な基本的注意
8.
眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転
等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意するこ
と。
特定の背景を有する患者に関する注意
9.
合併症・既往歴等のある患者
9.1
眼内圧亢進のある患者
9.1.1
抗コリン作用により眼内圧が上昇し、
                                
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