ガスコンドロップ内用液2%

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

ジメチコン

から入手可能:

キッセイ薬品工業株式会社

INN（国際名）:

Dimethicone

医薬品形態:

白濁色の乳剤

投与経路:

内服剤

適応症:

胃腸管内の小さなガスを合体させ体外へ排泄させやすくする作用があります。
通常、胃腸管内のガスに起因する腹部症状の改善や、胃内視鏡検査時における胃内有泡性粘液の除去、腹部X線検査時における腸内ガスの駆除に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 GASCON DROP Oral Liquid2%; シート記載:

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2023
年
07
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:ガスコンドロップ内用液 2%
主成分:
ジメチコン
(Dimethicone)
剤形:
白濁色の乳剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
胃腸管内の小さなガスを合体させ体外へ排泄させやすくする作用があります。
通常、胃腸管内のガスに起因する腹部症状の改善や、胃内視鏡検査時における胃内有泡性粘液の除去、腹
部
X
線検査時における腸内ガスの駆除に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・腹部症状の改善：通常、成人は
1
回主成分として
40
～
80mg
を
1
日
3
回食後または食間に服用しま
す。
腹部
X
線検査時
：検査
3
～
4
日前より、通常、成人は
1
回主成分として
40
～
80mg
を
1
日
3
回食後また
は食間に服用します。
胃内視鏡検査時：検査
15
～
40
前に、通常、成人は
1
回主成分として
40
～
80mg
を約
10ml
の水とと
もに服用します。
いずれも、年齢・症状により適宜増減されます。必ず指示され

製品の特徴

2023年3月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
872318
ガスコン錠40mg
ガスコン錠80mg
承認番号
13900AZZ05494000
15900AMZ00011000
販売開始
1965年6月
1984年9月
ガスコン散10%
ガスコンドロップ内用液2%
承認番号
21900AMX00025000
21900AMX00013000
販売開始
1962年12月
1962年10月
貯
法：室温保存
有効期間：3年
ジメチコン製剤
ジメチコン製剤
3.組成・性状
3.1 組成
販売名
ガスコン錠40mg
ガスコン錠80mg
有効成分
1錠中ジメチルポリシロキ
サン40mg
1錠中ジメチルポリシロキ
サン80mg
添加剤
結晶セルロース、ヒドロタ
ルサイト、メタケイ酸アル
ミン酸マグネシウム、カル
メロースカルシウム、ポリ
ソルベート80、硬化油、無
水ケイ酸
結晶セルロース、ヒドロタ
ルサイト、メタケイ酸アル
ミン酸マグネシウム、白
糖、カルメロースカルシウ
ム、ポリソルベート80、ソ
ルビタン脂肪酸エステル、
硬化油、無水ケイ酸
販売名
ガスコン散10%
ガスコンドロップ
内用液2%
有効成分
1g中ジメチルポリシロキサ
ン100mg
1mL中ジメチルポリシロキ
サン 20mg
添加剤
乳糖水和物、メタケイ酸ア
ルミン酸マグネシウム、メ
チルセルロース、ポリソル
ベート80、無水ケイ酸
ポリソルベート80、ソルビ
タン脂肪酸エステル、カル
メロースナトリウム、無水
ケイ酸、エタノール、パラ
オキシ安息香酸エチル、ジ
ブチルヒドロキシトルエ
ン、サッカリンナトリウム
水和物、香料、グリセリン
3.2 製剤の性状
販売名
ガスコン錠40mg
ガスコン錠80mg
剤形
素錠
素錠
色調
白色
白色
外形:表面
外形:裏面
40
80
外形:側面
直径
8.6mm
10.1mm
厚さ
約4.15mm
約4.9mm
質量
約220mg
約370mg
識別
コード
ＧＳ40
ＧＳ80
販売名
ガスコン散10%
ガスコンドロップ
内用液2%
剤形
散剤
乳剤
性状
白色の粉末
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