オキシコナゾール硝酸塩腟錠600mg「F」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

オキシコナゾール硝酸塩

から入手可能:

富士製薬工業株式会社

INN（国際名）:

Oxiconazole nitrate

医薬品形態:

白色アーモンド形の腟用錠剤、長径20mm、短径12mm

投与経路:

外用剤

適応症:

カンジダ属真菌の細胞膜に対する殺菌作用および発育を阻止することにより、炎症やかゆみを抑えます。
通常、カンジダに起因する腟炎、外陰腟炎の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 OXICONAZOLE NITRATE Vaginal Tablets 600mg "F"; シート記載: （表）オキシコナゾール硝酸塩腟錠600mg「F」、FJ003 600、のまないこと、（裏）オキシコナゾール硝酸塩腟錠「F」、600mg、のまないこと

情報リーフレット

くすりのしおり
外用剤
2014
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:オキシコナゾール硝酸塩腟錠 600MG「F」
主成分:
オキシコナゾール硝酸塩
(Oxiconazole nitrate)
剤形:
白色アーモンド形の腟用錠剤、長径
20mm
、短径
12mm
シート記載など:
（表）オキシコナゾール硝酸塩腟錠
600mg
「
F
」、
FJ003
600
、のまないこと、（裏）オキシコナゾール硝酸塩腟錠
「
F
」、
600mg
、のまないこと
この薬の作用と効果について
カンジダ属真菌の細胞膜に対する殺菌作用および発育を阻止することにより、炎症やかゆみを抑えます。
通常、カンジダに起因する腟炎、外陰腟炎の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
600mg
）を清潔に洗浄した手で
1
週に
1
回腟深部に入れます。
検査を受け、効果が得られない場合は、同じ方法をさらに
1
回
1
錠使用します。必ず指示された使用方
法に従ってください。
・飲み薬ではありませんので、飲ま�

製品の特徴

−1−
2023年8月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
872529
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2. 1
本剤及び他のオキシコナゾール硝酸塩製剤に過敏な患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
オキシコナゾール硝酸
塩腟錠100mg ｢F｣
オキシコナゾール硝酸
塩腟錠600mg ｢F｣
有効成分
1錠中 オキシコナゾール
硝酸塩 100mg
1錠中 オキシコナゾール
硝酸塩 600mg
添加剤
乳糖水和物、結晶セル
ロース、低置換度ヒドロ
キシプロピルセルロー
ス、ヒドロキシプロピル
セルロース、ステアリン
酸マグネシウム
結晶セルロース、低置
換度ヒドロキシプロピ
ルセルロース、ヒドロ
キシプロピルセルロー
ス、ステアリン酸マグ
ネシウム
3.2 製剤の性状
販売名
オキシコナゾール硝酸
塩腟錠100mg ｢F｣
オキシコナゾール硝酸
塩腟錠600mg ｢F｣
色・剤形
白色・アーモンド形の素錠
外形
FJ
003
100
FJ
003
600
大きさ
長径
20mm
20mm
短径
12mm
12mm
厚さ
5.5mm
5.8mm
質量
1.2g
1.2g
識別コード
FJ 003 100
FJ 003 600
4. 効能又は効果
カンジダに起因する腟炎及び外陰腟炎
6. 用法及び用量
〈オキシコナゾール硝酸塩腟錠100mg ｢F｣〉
1日1回1錠を腟深部に挿入し、6日間継続使用する。
なお、真菌学的効果（一次効果）が得られない場合は、オキシコ
ナゾール硝酸塩腟錠100mg ｢F｣
を更に1日1回1錠6日間継続使
用する。
〈オキシコナゾール硝酸塩腟錠600mg ｢F｣〉
1週1回1錠を腟深部に挿入する。
なお、真菌学的効果（一次効果）が得られない場合は、オキシコ
ナゾール硝酸塩腟錠600mg ｢F｣
を更に1回1錠使用する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.5 妊婦
妊娠12週未満の妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、
治療上の有益性が危険性を上回ると判断され