エルデカルシトールカプセル0.5μg「サワイ」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-02-2024

有効成分:

エルデカルシトール

から入手可能:

沢井製薬株式会社

INN(国際名):

Eldecalcitol

医薬品形態:

茶白色不透明のカプセル剤、直径6.5mm

投与経路:

内服剤

適応症:

活性型ビタミンD3の誘導体であり、小腸でのカルシウム吸収を助け、骨の新陳代謝を改善します。その結果、骨密度を増やし骨を強くして骨粗鬆症による骨折を予防します。
通常、骨粗鬆症の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 ; シート記載: エルデカルシトール 0.5μg「サワイ」、Eldecalcitol 0.5μg[SAWAI]

情報リーフレット

                                くすりのしおり
内服剤
2020
年
08
月作成
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:エルデカルシトールカプセル
0.5ΜG「サワイ」
主成分:
エルデカルシトール
(Eldecalcitol)
剤形:
茶白色不透明のカプセル剤、直径
6.5mm
シート記載など:
エルデカルシトール
0.5μg
「サワイ」、
Eldecalcitol
0.5μg
[
SAWAI
]
この薬の作用と効果について
活性型ビタミン
D
3
の誘導体であり、小腸でのカルシウム吸収を助け、骨の新陳代謝を改善します。その
結果、骨密度を増やし骨を強くして骨粗鬆症による骨折を予防します。
通常、骨粗鬆症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。高カルシウム血症、腎機
能障害、悪性腫瘍、原発性副甲状腺機能亢進症、肝機能障害、尿路結石およびその既往歴
・妊娠または授乳中、妊娠している可能性がある。
・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・この薬は、血清カルシウム濃度の十分な管理のもとに、服用量が調整されます。
通常、成人は主成分として
1
回
0.75μg
を
1
日
1
回服用しますが、症状により
1
回
0.5
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                - 1 -
2 校
①
エ
ル
デ
カ
ル
シ
ト
ー
ル
カ
プ
セ
ル
0
・
5
μ
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/
0
・
7
5
μ
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「
サ
ワ
イ
」
:
0
4
3
X
い
 
1
ペ
ー
ジ
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1
妊婦、妊娠している可能性のある女性又は授乳婦[9.5、
9.6参照]
2.2 本剤の成分に対し過敏症の既往のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
品 名
エルデカルシトールカプセル
0.5μg「サワイ」
エルデカルシトールカプセル
0.75μg「サワイ」
有効成分
[1カプセル中]
エルデカルシトール
0.5μg
0.75μg
添加剤
カルミン、酸化鉄、ゼラチン、D-ソルビトール、中鎖脂肪
酸トリグリセリド、黄色5号
酸化チタン
-
3.2 製剤の性状
品 名
エルデカルシトールカプセル
0.5μg「サワイ」
エルデカルシトールカプセル
0.75μg「サワイ」
外 形
剤 形
軟カプセル剤
性 状
茶白色不透明
茶褐色透明
内容物:無色澄明のわずかに粘稠な液
直径(mm)
6.5
重量(mg)
約164
4. 効能又は効果
骨粗鬆症
5. 効能又は効果に関連する注意
本剤の適用にあたっては、日本骨代謝学会の診断基準等を参考
に、骨粗鬆症との診断が確定している患者を対象とすること。
6. 用法及び用量
通常、成人にはエルデカルシトールとして1日1回0.75μgを経
口投与する。ただし、症状により適宜1日1回0.5μgに減量する。
7. 用法及び用量に関連する注意
血清カルシウム値を定期的に測定し、高カルシウム血症を起こ
した場合には、直ちに休薬すること。休薬後は、血清カルシウ
ム値が正常域まで回復した後に、1日1回0.5μgで投与を再開す
ること。なお、本剤1日1回0.5μg投与による骨折予防効果は確
立していないため、漫然と投与を継続せず、患者の状態に応
じ、1日1回0.75μgへの増量又は他剤に
                                
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