国: 日本
言語: 日本語
ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
エピナスチン塩酸塩
ニプロ株式会社
Epinastine hydrochloride
無色澄明の点眼剤、5mL、(容器)無色透明、(キャップ)濃い黄色
外用剤
ヒスタミンH1受容体拮抗作用と、ヒスタミンなどのアレルギー症状の原因物質の遊離を抑制することにより、かゆみや充血などのアレルギー症状を抑えます。
通常、アレルギー性結膜炎の治療に用いられます。
英語の製品名 EPINASTINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 0.05% "NIPRO"; シート記載:
くすりのしおり 外用剤 2021 年 06 月作成 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:エピナスチン塩酸塩点眼液 0.05%「ニプロ」 主成分: エピナスチン塩酸塩 (Epinastine hydrochloride) 剤形: 無色澄明の点眼剤、 5mL 、(容器)無色透明、(キャップ)濃い黄色 シート記載など: この薬の作用と効果について ヒスタミン H 1 受容体拮抗作用と、ヒスタミンなどのアレルギー症状の原因物質の遊離を抑制することに より、かゆみや充血などのアレルギー症状を抑えます。 通常、アレルギー性結膜炎の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。コンタクトレンズを 使っている。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は(( : 医療担当者記入 )) ・通常、 1 回 1 滴を 1 日 4 回、朝、昼、夕方および就寝前に点眼します。必ず指示された使用方法に従っ てください。 ・点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意してください。 ・眼から流れ出た点眼液は、清潔なティッシュペーパーなどで拭き取ってください。 ・他の点眼剤を併用する場合に 完全なドキュメントを読む
品 名 エピナスチン塩酸塩点眼液 0.05%「ニプロ」 新記載 制作日 MC 2023.8.1 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 1245A06122081 三校 清 水 色 調 アカ トラップ ( ) 角度 u6w92 APP.TB 品 名 エピナスチン塩酸塩点眼液 0.05%「ニプロ」 新記載 制作日 MC 2023.8.1 E 本コード 校 作業者印 AC 仮コード 1245A06122081 三校 清 水 色 調 スミ トラップ ( ) 角度 u6w92 APP.TB - 1 - 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 有効成分 添加剤 エピナスチン塩 酸 塩 点 眼 液 0.05%「ニプロ」 1mL中 エピナスチン塩酸塩 0.5mg リン酸二水素ナトリ ウム水和物、リン酸 水素ナトリウム水和 物、ホウ酸、塩化ナ トリウム、エデト酸 ナトリウム水和物、 pH調節剤 3.2 製剤の性状 販売名 pH 浸透圧比 性状 エピナスチン塩 酸 塩 点 眼 液 0.05%「ニプロ」 6.7~7.3 0.9~1.1 (生理食塩液 に対する比) 無色澄明の水 性点眼剤 (無菌製剤) 4. 効能・効果 アレルギー性結膜炎 6. 用法・用量 通常、1回1滴、1日4回(朝、昼、夕方及び就寝前)点 眼する。 8. 重要な基本的注意 8.1 本剤の使用により効果が認められない場合には、 漫然と長期にわたり投与しないよう注意すること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。妊娠前及び妊娠初期試験(ラット: 経口)では受胎率の低下が、器官形成期試験(ウサ ギ:経口)では胎児致死作用が、いずれも高用量で認 められている 1) 。 9.7 小児等 12歳未満の小児等を対象とした臨床試験は実 完全なドキュメントを読む