エナラプリルマレイン酸塩錠10mg「NikP」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

エナラプリルマレイン酸塩

から入手可能:

日医工株式会社

INN（国際名）:

Enalapril maleate

医薬品形態:

うすい桃色の割線入り錠剤、直径8.0mm、厚さ3.2mm

投与経路:

内服剤

適応症:

アンジオテンシン変換酵素を阻害して血管を拡張させ、血圧を下げます。また、心臓の負担を軽減させます。
通常、本態性高血圧症、腎性高血圧症、腎血管性高血圧症、悪性高血圧、慢性心不全（軽症〜中等症）の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 Enalapril Maleate Tablets 10mg "NikP"; シート記載: エナラプリルマレイン酸塩錠10mg「NikP」、n817、10mg、エナラプリル、Enalapril maleate tab.10mg、エナラプリル「NikP」

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2014
年
12
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:エナラプリルマレイン酸塩錠 10MG「NIKP」
主成分:
エナラプリルマレイン酸塩
(Enalapril maleate)
剤形:
うすい桃色の割線入り錠剤、直径
8.0mm
、厚さ
3.2mm
シート記載など:
エナラプリルマレイン酸塩錠
10mg
「
NikP
」、
n817
、
10mg
、
エナラプリル、
Enalapril maleate tab.10mg
、エナラプリル
「
NikP
」
この薬の作用と効果について
アンジオテンシン変換酵素を阻害して血管を拡張させ、血圧を下げます。また、心臓の負担を軽減させま
す。
通常、本態性高血圧症、腎性高血圧症、腎血管性高血圧症、悪性高血圧、慢性心不全（軽症～中等症）の
治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。血管浮腫の既往歴があ
る。アフェレーシス施行中、血液透析施行中である。糖尿病がある。
・妊娠、妊娠している可能性がある、授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・高血圧症：通常、成人は
1
回主成分として
5
～
10mg
を
1
日
1
回服用します。なお、年齢・症状によ�

製品の特徴

2023年 9月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
872144、872179
2.5mg
5mg
10mg
承認番号
22600AMX01224000 22600AMX01225000 22600AMX01226000
販売開始
2014年12月
2014年12月
2014年12月
貯法：室温保存
有効期間：3年
持続性アンジオテンシン変換酵素阻害剤
日本薬局方 エナラプリルマレイン酸塩錠
処方箋医薬品
注）
エナラプリルマレイン酸塩錠2.5MG「NIKP」
エナラプリルマレイン酸塩錠5MG「NIKP」
エナラプリルマレイン酸塩錠10MG「NIKP」
ENALAPRIL
MALEATE TABLETS
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.1
血管浮腫の既往歴のある患者（アンジオテンシン変換酵素
阻害剤等の薬剤による血管浮腫、遺伝性血管浮腫、後天性血
管浮腫、特発性血管浮腫等）［高度の呼吸困難を伴う血管浮腫
を発現することがある。］
2.2
デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定
化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを
用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者［10.1
参
照］
2.3
アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜
（AN69）を用いた血液透析施行中の患者［10.1、13.2
参照］
2.4
妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］
2.5
アリスキレンを投与中の糖尿病患者（ただし、他の降圧治
療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を
除く）［10.1 参照］
2.6
アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬（サクビト
リルバルサルタンナトリウム水和物）を投与中の患者、ある
いは投与中止から36時間以内の患者［10.1 参照］
2.7
組成・性状
3.
組成
3.1
販売名
エナラプリル
マレイン酸塩錠
2.5mg「NikP」
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