イナビル吸入懸濁用160mgセット

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

ラニナミビルオクタン酸エステル水和物

から入手可能:

第一三共株式会社

INN（国際名）:

Laninamivir octanoate hydrate

医薬品形態:

吸入剤（凍結乾燥）

投与経路:

外用剤

適応症:

A型またはB型インフルエンザウイルス表面に存在する酵素（ノイラミニダーゼ）を選択的に阻害して、新しく形成されたウイルスの感染細胞からの遊離を阻害することにより、インフルエンザウイルスの増殖を抑えます。
通常、A型またはB型インフルエンザウイルス感染症の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 INAVIR FOR INHALATION SUSPENSION 160mg SET; シート記載:

情報リーフレット

くすりのしおり
外用剤
2019
年
09
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:イナビル吸入懸濁用 160MG セット
主成分:
ラニナミビルオクタン酸エステル水和物
(Laninamivir octanoate
hydrate)
剤形:
吸入剤（凍結乾燥）
シート記載など:
この薬の作用と効果について
A
型または
B
型インフルエンザウイルス表面に存在する酵素（ノイラミニダーゼ）を選択的に阻害し
て、新しく形成されたウイルスの感染細胞からの遊離を阻害することにより、インフルエンザウイルス
の増殖を抑えます。
通常、
A
型または
B
型インフルエンザウイルス感染症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人および小児は、ネブライザ吸入器を用いて
1
回吸入します。必ず指示された吸入方法に従っ
てください。
・医師の指示なしに、自分の判断で吸入するのを止めないでください。
生活上の注意
・抗インフルエンザウイルス薬の服用の有無または種類にかかわらず、インフルエン�

製品の特徴

品
名
イナビル吸入懸濁用 160mg DI
制作日
MC
2019.9.6
E
本コード
1410-0343-60
校
作業者印 AC
仮コード
六校
原
田
色
調
アカ
トラップ
（
）
角度
s0gf7
APP.TB
品
名
イナビル吸入懸濁用 160mg DI
制作日
MC
2019.9.6
E
本コード
1410-0343-60
校
作業者印 AC
仮コード
六校
原
田
色
調
アイ
トラップ
（
）
角度
s0gf7
APP.TB
－
1
－
01
警告
本剤の使用にあたっては、本剤の必要性を慎重に検討
すること。［5.1-5.4 参照］
禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
組成・性状
組成
販売名
有効成分
添加剤
イナビル吸入懸濁用
160mgセット
1バイアル中
ラニナミビルオクタン酸
エステル水和物 166.1mg
（ラニナミビルオクタン酸
エステルとして160mg）
チロキサポール
ネブライザ吸入器を添付
製剤の性状
販売名
性状
イナビル吸入懸濁用
160mgセット
白色の粉末を含む塊状の凍結乾燥製剤である。
生理食塩液を加えると白色の懸濁液となる。
効能又は効果
A型又はB型インフルエンザウイルス感染症の治療
効能又は効果に関連する注意
抗ウイルス薬の投与が全てのA型又はB型インフルエンザ
ウイルス感染症の治療に必須ではないことを踏まえ、本
剤の使用の必要性を慎重に検討すること。［1.
参照］
本剤の予防投与における有効性及び安全性は確立してい
ない。［1. 参照］
本剤はC型インフルエンザウイルス感染症には効果がない。
［1. 参照］
本剤は細菌感染症には効果がない。［1.、8.2 参照］
用法及び用量
成人及び小児には、ラニナミビルオクタン酸エステルとして
160mgを日本薬局方生理食塩液2mLで懸濁し、ネブライザ
を用いて単回吸入投与する。
用法及び用量に関連する注意
症状発現後、可能な限り�