アンプラーグ細粒10%

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

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製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
05-07-2023

有効成分:

サルポグレラート塩酸塩

から入手可能:

田辺三菱製薬株式会社

INN(国際名):

Sarpogrelate hydrochloride

医薬品形態:

白色の細粒剤

投与経路:

内服剤

適応症:

血小板や血管のセロトニン受容体に対する拮抗作用により、血小板の凝集や血管収縮を抑制し、血を固まりにくくし血流を良くします。これにより末梢循環障害による手足の痛み・冷感、潰瘍などの症状を改善します。
通常、慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、虚血性諸症状の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 Anplag Fine Granules 10%; シート記載: アンプラーグ細粒

情報リーフレット

                                くすりのしおり
内服剤
2010
年
06
月改訂
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アンプラーグ細粒 10%
主成分:
サルポグレラート塩酸塩
(Sarpogrelate hydrochloride)
剤形:
白色の細粒剤
シート記載など:
アンプラーグ細粒
この薬の作用と効果について
血小板や血管のセロトニン受容体に対する拮抗作用により、血小板の凝集や血管収縮を抑制し、血を固ま
りにくくし血流を良くします。これにより末梢循環障害による手足の痛み・冷感、潰瘍などの症状を改善
します。
通常、慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、虚血性諸症状の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。出血している(血友病、
毛細血管脆弱症、消化管潰瘍、尿路出血、喀血、硝子体出血など)。
・妊娠または授乳中
・他に薬を使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて
他に使用中の医薬品に注意してください)
用法・用量(この薬の使い方)
・あなたの用法・用量は((                           :
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1g
(主成分として
100mg
)を
1
日
3
回食後に服用しますが、年齢・症状により適宜
増減されます。必ず指示された服用方法に従ってください。
・細粒の袋を開けて長時間置くと、固まることがあるので、開封後は
                                
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製品の特徴

                                1
2 .
禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1
出血している患者(血友病、毛細血管脆弱症、消化
管潰瘍、尿路出血、喀血、硝子体出血等)[出血を更
に増強する可能性がある。][9.1.2、11.1.1参照]
2.2
妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5参照]
3 .
組成・性状
3.1 組成
販売名
アンプラーグ錠50MG
アンプラーグ錠100MG
有効成分
(1錠中)
日局 サルポグレラート塩酸塩
50MG
100MG
添加剤
セルロース、カルメロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、無水ケイ酸、クエン酸水和物、ステ
アリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、酸化チ
タン、マクロゴール 6000、タルク
販売名
アンプラーグ細粒10%
有効成分
(1G中)
日局 サルポグレラート塩酸塩 100MG
添加剤
白糖、ヒドロキシプロピルセルロース、クエン酸
水和物、ヒプロメロース、エチルセルロース、セ
タノール、ラウリル硫酸ナトリウム、アミノアル
キルメタクリレートコポリマーE、トリアセチン、
タルク、ステアリン酸カルシウム、サッカリンナ
トリウム水和物
3.2 製剤の性状
販売名
アンプラーグ錠50MG
アンプラーグ錠100MG
性状・剤形
白色・フィルムコーティング錠
外形
アンプラーグ 50
アンプラーグ 100
サイズ
直径
(MM)
6.6
厚さ
(MM)
3.0
重量
(MG)
90
直径
(MM)
7.7
厚さ
(MM)
4.1
重量
(MG)
178
販売名
アンプラーグ細粒10%
性状・剤形
白色・細粒
4 .
効能又は効果
慢性動脈閉塞症に伴う潰瘍、疼痛および冷感等の虚血性
諸症状の改善
2023年6月改訂(第1版)D15
貯  法:室温保存
有効期間:3年
日本標準商品分類番号
873399
錠50MG
錠100MG
細粒10%
承認番号
20500AMZ00340 20500AMZ00341 21100AMZ00174
販売開始
1993年10月
1993年10月
1999年5月
6 .
用法及び用量
サル
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

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