アンブロキソール塩酸塩錠15mg「JG」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

アンブロキソール塩酸塩

から入手可能:

日本ジェネリック株式会社

INN（国際名）:

Ambroxol hydrochloride

医薬品形態:

白色の錠剤、直径6.5mm、厚さ2.6mm

投与経路:

内服剤

適応症:

気道の粘液分泌を高めて気道の潤滑化を促し、痰を出しやすくします。また、副鼻腔のたまった鼻汁を出しやすくして、鼻づまりなどの症状を改善します。
通常、気管支炎、気管支喘息、気管支拡張症、肺結核、塵肺症、手術後の喀痰喀出困難における去痰、慢性副鼻腔炎の排膿に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 Ambroxol Hydrochloride Tablets 15mg "JG"; シート記載: （表）アンブロキソール塩酸塩15「JG」、アンブロキソール、ch80、15 （裏）Ambroxol Hydrochloride 15、アンブロキソール塩酸塩錠15mg「JG」、15

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2016
年
11
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アンブロキソール塩酸塩錠 15MG「JG」
主成分:
アンブロキソール塩酸塩
(Ambroxol hydrochloride)
剤形:
白色の錠剤、直径
6.5mm
、厚さ
2.6mm
シート記載など:
（表）アンブロキソール塩酸塩
15
「
JG
」、アンブロキソー
ル、
ch80
、
15
（裏）
Ambroxol Hydrochloride 15
、アンブロキ
ソール塩酸塩錠
15mg
「
JG
」、
15
この薬の作用と効果について
気道の粘液分泌を高めて気道の潤滑化を促し、痰を出しやすくします。また、副鼻腔のたまった鼻汁を出
しやすくして、鼻づまりなどの症状を改善します。
通常、気管支炎、気管支喘息、気管支拡張症、肺結核、塵肺症、手術後の喀痰喀出困難における去痰、慢
性副鼻腔炎の排膿に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
1
錠（主成分として
15mg
）を
1
日
3
回服用しますが、治療を受ける疾患や年齢・症
状により適宜増減されます。必ず指示された�

製品の特徴

品
名
アンブロキソール塩酸塩錠「JG」（新記載）
制作日
MC
2023.10.9
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
3728A04279711
五校
清
水
色
調
アカ
トラップ
（
）
角度
u5089
APP.TB
品
名
アンブロキソール塩酸塩錠「JG」（新記載）
制作日
MC
2023.10.9
E
本コード

校
作業者印 AC
仮コード
3728A04279711
五校
清
水
色
調
スミ
トラップ
（
）
角度
u5089
APP.TB
－
1
－
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
アンブロキソール塩酸塩錠15mg「JG」
有効成分
1錠中
アンブロキソール塩酸塩　15mg
添加剤
乳糖水和物、結晶セルロース、ヒドロキシプロピルセル
ロース、カルメロースカルシウム、ステアリン酸マグネ
シウム
3.2 製剤の性状
販売名
アンブロキソール塩酸塩錠15mg「JG」
色調・剤形
白色の片面1/2割線入り素錠
外形
大きさ
直径
6.5mm
厚さ
2.6mm
重量
120mg
識別コード
ch80
4. 効能又は効果
○‌‌下記疾患の去痰
急性気管支炎、気管支喘息、慢性気管支炎、気管支拡張症、肺
結核、塵肺症、手術後の喀痰喀出困難
○‌‌慢性副鼻腔炎の排膿
6. 用法及び用量
通常、成人には、1回1錠（アンブロキソール塩酸塩として
15.0mg）を1日3回経口投与する。
なお、年齢・症状により適宜増減する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性
が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又
は中止を検討すること。動物実験（ラット）で母乳中へ移行す
ることが報告されている。
9.8 高齢者
減量するなど注意�