アリピプラゾール内用液3mg分包「タカタ」

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

アリピプラゾール

から入手可能:

高田製薬株式会社

INN（国際名）:

Aripiprazole

医薬品形態:

無色澄明の経口液剤

投与経路:

内服剤

適応症:

脳内の神経伝達物質であるドパミンなどの受容体に作用して、ドパミン神経のバランスを調整します。幻覚や妄想、不安感や緊張感、意欲の低下などの症状を改善します。
通常、統合失調症の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 ARIPIPRAZOLE ORAL SOLUTION 3mg "TAKATA"; シート記載: （表）アリピプラゾール内用液3mg分包「タカタ」、3mg/包（3mL）（裏）アリピプラゾール内用液3mg分包「タカタ」、3mg/包（3mL）

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2017
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アリピプラゾール内用液 3MG 分包「タカタ」
主成分:
アリピプラゾール
(Aripiprazole)
剤形:
無色澄明の経口液剤
シート記載など:
（表）アリピプラゾール内用液
3mg
分包「タカタ」、
3mg/
包
（
3mL
）（裏）アリピプラゾール内用液
3mg
分包「タカ
タ」、
3mg/
包（
3mL
）
この薬の作用と効果について
脳内の神経伝達物質であるドパミンなどの受容体に作用して、ドパミン神経のバランスを調整します。幻
覚や妄想、不安感や緊張感、意欲の低下などの症状を改善します。
通常、統合失調症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。糖尿病またはその既往歴
や家族歴がある、肝障害、心・血管疾患、低血圧、てんかんなどの痙攣性疾患またはその既往歴があ
る、自殺を図ったまたは思いめぐらせている。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
日
2
～
4
包（主成分として
6
～
12mg
）を
1
～
2
回に分けて服用を開始し�

製品の特徴

1. 警告
1.1
糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡等の死亡に
至ることもある重大な副作用が発現するおそれがある
ので、本剤投与中は高血糖の徴候・症状に注意するこ
と。特に、糖尿病又はその既往歴もしくはその危険因子
を有する患者には、治療上の有益性が危険性を上回ると
判断される場合のみ投与することとし、投与にあたって
は、血糖値の測定等の観察を十分に行うこと。［1.2、
8.4、 8.6、 9.1.3、 11.1.6 参照］
1.2
投与にあたっては、あらかじめ上記副作用が発現する
場合があることを、患者及びその家族に十分に説明し、
口渇、多飲、多尿、頻尿、多食、脱力感等の異常に注意
し、このような症状があらわれた場合には、直ちに投与
を中断し、医師の診察を受けるよう、指導すること。
［1.1、 8.4、 8.6、 9.1.3、 11.1.6 参照］
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
昏睡状態の患者［昏睡状態を悪化させるおそれがあ
る。］
2.2
バルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の
強い影響下にある患者［中枢神経抑制作用が増強される
おそれがある。］
＊＊ 2.3
アドレナリンを投与中の患者（アドレナリンをアナフ
ィラキシーの救急治療、又は歯科領域における浸潤麻酔
もしくは伝達麻酔に使用する場合を除く）［10.1
参照］
2.4 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
有効成分
添加剤
アリピプラゾ
ー ル 内 用 液
3mg 分包「タ
カタ」
1 包（3mL）中
アリピプラゾ
ール　3.0mg
濃グリセリン、プロピレング
リコール、塩酸、DL-リンゴ
酸、水酸化ナトリウム、エデ
ト酸ナトリウム水和物、パラ
オキシ安息香酸メチル、パラ
オキシ安息香酸プロピル、ス
クラロ�