アマンタジン塩酸塩錠50mg「ZE」［中枢神経用剤］

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

アマンタジン塩酸塩

から入手可能:

ニプロ株式会社

INN（国際名）:

Amantadine hydrochloride

医薬品形態:

淡黄色の錠剤、直径7.1mm、厚さ3.7mm

投与経路:

内服剤

適応症:

脳内のドパミンの神経伝達を増強することでパーキンソン症候群の症状（手足のふるえなど）を緩和するとともに、ドパミン作動物質（ドパミン、ノルアドレナリン、セロトニン）として働き脳機能（精神活動）を改善します。
通常、パーキンソン症候群、脳梗塞後遺症に伴う意欲・自発性低下の改善に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 AMANTADINE HYDROCHLORIDE TABLETS 50mg "ZE" [central nervous system agent]; シート記載: （表）アマンタジン塩酸塩50mg「ZE」、ZE、50mg、（裏）Amantadine Hydrochloride50mg、アマンタジン塩酸塩50mg

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2009
年
06
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アマンタジン塩酸塩錠
50MG「ZE」［中枢神経用剤］
主成分:
アマンタジン塩酸塩
(Amantadine hydrochloride)
剤形:
淡黄色の錠剤、直径
7.1mm
、厚さ
3.7mm
シート記載など:
（表）アマンタジン塩酸塩
50mg
「
ZE
」、
ZE
、
50mg
、
（裏）
Amantadine Hydrochloride50mg
、アマンタジン塩酸塩
50mg
この薬の作用と効果について
脳内のドパミンの神経伝達を増強することでパーキンソン症候群の症状（手足のふるえなど）を緩和する
とともに、ドパミン作動物質（ドパミン、ノルアドレナリン、セロトニン）として働き脳機能（精神活
動）を改善します。
通常、パーキンソン症候群、脳梗塞後遺症に伴う意欲・自発性低下の改善に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。てんかんまたはその既往
歴、痙攣素因、透析を必要とするような腎障害がある。
・妊娠または授乳中
・他に薬を使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて
他に使用中の医薬品に注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・パーキンソン症候群：通常、成人は初め
1
日
2
錠（主成分として
100mg
）を
1
～

製品の特徴

2024年2月改訂（第1版）
日本標準商品分類番号
871161
87117
87625
錠50mg
錠100mg
承認番号
22000AMX00724 22000AMX00514
販売開始
1984年7月
貯法：室温保存
有効期間：3年
注）注意－医師等の処方箋により使用すること
精神活動改善剤
パーキンソン症候群治療剤
抗A型インフルエンザウイルス剤
処方箋医薬品
注）
アマンタジン塩酸塩製剤
K14
1.
警告
〈効能共通〉
てんかん又はその既往歴のある患者及び痙攣素因のある患
者では、発作を誘発又は悪化させることがあるので、患者を
注意深く観察し、異常が認められた場合には減量する等の適
切な措置を講じること。［9.1.1、11.1.7 参照］
1.1
本剤には、催奇形性が疑われる症例報告があり、また、動
物実験による催奇形性の報告があるので、妊婦又は妊娠して
いる可能性のある女性には投与しないこと。［9.5
参照］
1.2
〈A型インフルエンザウイルス感染症〉
本剤は、医師が特に必要と判断した場合にのみ投与するこ
と。［5.1 参照］
1.3
本剤を治療に用いる場合は、本剤の必要性を慎重に検討す
ること。［5.2 参照］
1.4
本剤を予防に用いる場合は、ワクチンによる予防を補完す
るものであることを考慮すること。［5.3 参照］
1.5
本剤はA型以外のインフルエンザウイルス感染症には効果
がない。［5.4 参照］
1.6
インフルエンザの予防や治療に短期投与中の患者で自殺企
図の報告があるので、精神障害のある患者又は中枢神経系に
作用する薬剤を投与中の患者では治療上の有益性が危険性を
上回ると判断される場合のみ投与すること。［9.1.4、10.2、
11.1.7 参照］
1.7
2.
禁忌（次の患者には投与しないこと）
透析を必要とするような重篤な腎障害のある患者［9.2.1
参
照］
2.1
妊婦又は妊