アキネトン細粒1％

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

ビペリデン塩酸塩

から入手可能:

住友ファーマ株式会社

INN（国際名）:

Biperiden hydrochloride

医薬品形態:

白色の細粒剤

投与経路:

内服剤

適応症:

中枢神経に作用することにより、手のふるえ、筋肉のこわばりや動作が遅くなったりするのを改善します。
通常、パーキンソン症状の治療に用いられます。

製品概要:

英語の製品名 Akineton Fine Granule 1%; シート記載:

情報リーフレット

くすりのしおり
内服剤
2022
年
06
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アキネトン細粒 1％
主成分:
ビペリデン塩酸塩
(Biperiden hydrochloride)
剤形:
白色の細粒剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
中枢神経に作用することにより、手のふるえ、筋肉のこわばりや動作が遅くなったりするのを改善しま
す。
通常、パーキンソン症状の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。緑内障、重症筋無力症が
ある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、成人は
1
回
0.1g
（主成分として
1mg
）を
1
日
2
回から始め、徐々に増量して、
1
日量
0.3
～
0.6g
（主成分として
3
～
6mg
）を数回に分けて服用しますが、年齢・症状により適宜増減されます。必
ず指示された服用方法に従ってください。
・飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く
1
回分を飲んでください。ただし、次の服用時間が
近い場合は忘れた分をとばして、次の通常の服用時間に
1
回分を飲んでください。絶対に
2
回分を一

製品の特徴

－ 1 －
パーキンソン症候群治療剤
ビペリデン塩酸塩製剤
TABLETS, FINE GRANULES
貯法：室温保存
有効期間：3年
注) 注意－医師等の処方箋により使用すること
日本標準商品分類番号
871162
処方箋医薬品
注)
14
2022 年 4 月改訂(第 1 版)

＊
2.
禁忌(次の患者には投与しないこと)
2.1
閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、
症状を悪化させることがある。］
2.2 本剤の成分に対し過敏症の患者
2.3
重症筋無力症の患者［本剤の抗コリン作用により症状が悪
化するおそれがある。］
3.
組成・性状
3.1 組成
販売名
アキネトン錠1mg
アキネトン細粒1%
有効成分
1錠中日局ビペリデン塩
酸塩1mg
1g中日局ビペリデン塩酸
塩 10mg
添加剤
結晶セルロース、トウモ
ロコシデンプン、硬化油、
軽質無水ケイ酸、ステア
リン酸マグネシウム
乳糖水和物、軽質無水ケ
イ酸
3.2 製剤の性状
販売名
アキネトン錠1mg
アキネトン細粒1%
色・剤形
白色の割線入り素錠
白色の細粒
外形
大きさ
直径
(mm)
厚さ
(mm)
重さ
(mg)
約7
約 2.1
約 100
識別コード
P135
4.
効能又は効果
○特発性パーキンソニズム
○その他のパーキンソニズム(脳炎後、動脈硬化性、中毒性)
○
向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジア(遅発性
を除く)・アカシジア
5.
効能又は効果に関連する注意
抗パーキンソン剤はフェノチアジン系薬剤、ブチロフェノン系薬
剤、レセルピン誘導体等による口周部等の不随意運動(遅発性ジス
キネジア)を通常軽減しない。
場合によっては、このような症状を増悪顕性化させることがある。
6.
用法及び用量
ビペリデン塩酸塩として、通常成人1回1mg
1日2回よりはじめ、
その後漸増し、1日3 ～
6mgを分割経口投与する。なお、年齢、