アイオピジンUD点眼液1%

国: 日本

言語: 日本語

ソース: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有効成分:

アプラクロニジン塩酸塩

から入手可能:

ノバルティス ファーマ株式会社

INN（国際名）:

Apraclonidine hydrochloride

医薬品形態:

無色〜透き通った微黄色の点眼剤、（1回使い捨てタイプの容器、アルミ袋入り）

投与経路:

外用剤

適応症:

房水とよばれる目の中の液の産生を減らすことにより、目の中の圧力（眼圧）を下げます。
通常、目のレーザー手術後に生じる眼圧の上昇を防止する目的で用いられます。

製品概要:

英語の製品名 IOPIDINE UD Ophthalmic Solution 1%; シート記載:

情報リーフレット

くすりのしおり
外用剤
2021
年
12
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アイオピジン UD 点眼液 1%
主成分:
アプラクロニジン塩酸塩
(Apraclonidine hydrochloride)
剤形:
無色～透き通った微黄色の点眼剤、（
1
回使い捨てタイプの容器、アルミ袋
入り）
シート記載など:
この薬の作用と効果について
房水とよばれる目の中の液の産生を減らすことにより、目の中の圧力（眼圧）を下げます。
通常、目のレーザー手術後に生じる眼圧の上昇を防止する目的で用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。心血管系疾患、高血圧症
がある。血管迷走神経発作を起こしたことがある。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　:
医療担当者記入
))
・通常、レーザー照射
1
時間前、および照射直後に手術をする目に
1
滴ずつ点眼します。また、通常、こ
の薬はレーザー手術時に医師などにより手術をする目に点眼されますが、指示された使用方法があれ
ば、必ず指示された使用方法に従ってください。
・この薬は、
1
容器あたり
1
回
1
滴限りの使用と

製品の特徴

品
名 アイオピジン 新記載
制作日
MC
2021.10.6
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
2483X09142191
三校
清
水
色
調
アカ
トラップ
（
）
角度
t9td6
APP.TB
品
名 アイオピジン 新記載
制作日
MC
2021.10.6
E
本コード
校
作業者印 AC
仮コード
2483X09142191
三校
清
水
色
調
スミ
トラップ
（
）
角度
t9td6
APP.TB
－
1
－
Ⓡ登録商標
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1 本剤の成分又はクロニジンに対し過敏症の既往歴のあ
る患者
2.2 モノアミン酸化酵素阻害剤の投与を受けている患者
［10.1 参照］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
アイオピジンUD点眼液1%
有効成分
アプラクロニジン塩酸塩
1mL中含量
11.5mg
（アプラクロニジンとして10mg）
添加剤
酢酸ナトリウム水和物、等張化剤、pH調整剤2成分
3.2 製剤の性状
販売名
アイオピジンUD点眼液1%
性状
無色～微黄色澄明
無菌水性点眼液
pH
4.5～6.0
浸透圧比
0.90～1.10
（0.9%塩化ナトリウム液に対する比）
4. 効能又は効果
アルゴンレーザー線維柱帯形成術、アルゴンレーザー虹彩切
開術、及びND-ヤグレーザー後嚢切開術後に生じる眼圧上昇
の防止
5. 効能又は効果に関連する注意
5.1 本剤はレーザー手術後における眼圧上昇の予防を目的とす
る薬剤であるため、本剤の使用にあたっては、以下を参考に
対象となる患者の選択を行うこと。
5.1.1 アルゴンレーザー線維柱帯形成術、アルゴンレーザー虹
彩切開術
・‌‌術前に観察された視神経障害が、術後の眼圧上昇により悪
化することが予想される患者
5.1.2 Nd-ヤグレーザー後嚢切開術
・‌‌後発白内障の程度により、照射レーザーのスポット数、出
力が通常よりも増し、術後の眼圧上昇が強く現れることが
予想される患者
・‌‌�