国: ベラルーシ
言語: ロシア語
ソース: Министерством здравоохранения Республики (Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении)
GE Ultrasound Korea Ltd., РЕСПУБЛИКА КОРЕЯ
медицинская техника
GE Ultrasound Korea Ltd.
2023-04-03
ТЕХНИЧЕСКИЕ ПУБЛИКАЦИИ 5860662-1RU Ред. 2 Основное руководство пользователя системы LOGIQ™ E10s Версия R3 Техническая документация © General Electric Co., 2021 г. _НОРМАТИВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ_ ХАРАКТЕРИСТИКИ LOGIQ E10S УДОВЛЕТВОРЯЮТ ТРЕБОВАНИЯМ ЕВРОПЕЙСКОГО РЕГЛАМЕНТА 2017/745 О МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЯХ. ПЕРВАЯ МАРКИРОВКА CE НАНЕСЕНА В 2021 Г. ДАННЫЙ ДОКУМЕНТ ОСНОВНОЕ РУКОВОДСТВО ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ СПРАВОЧНЫМ ПОСОБИЕМ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЕЙ СИСТЕМЫ LOGIQ E10S. ОНО ПРИМЕНИМО К ПРОГРАММНОМУ ОБЕСПЕЧЕНИЮ ВЕРСИИ R3 УЛЬТРАЗВУКОВОЙ СИСТЕМЫ LOGIQ E10S. GE Healthcare P.O. Box 414, Milwaukee, Wisconsin 53201 _U.S.A._ (США) (Азия, Тихоокеанский регион, Латинская Америка, Северная Америка) GE Healthcare GmbH Beethovenstrasse 239 Postfach 11 05 60 D-42655 Solingen _GERMANY_ (Германия) ТЕЛ.: 49 212-28-02-208; ФАКС: 49 212-28-02-380 LOGIQ E10s – Основное руководство пользователя i-1 5860662-1RU Ред. 2 СПИСОК РЕДАКЦИЙ Причина изменения Перечень страниц с изменениями Убедитесь, что вы используете последнюю редакцию настоящего документа. Информация, которая относится к настоящему документу, содержится в системе MyWorkshop. Для получения сведений о последней редакции документа обратитесь к дистрибьютору или в местное торговое представительство компании GE. Если вы н 完全なドキュメントを読む