Zulvac 1+8 Ovis

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-10-2019

Principio attivo:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI04AA02

INN (Nome Internazionale):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Gruppo terapeutico:

lammas

Area terapeutica:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Indicazioni terapeutiche:

Lampaiden aktiivinen immunisointi 1. 5 kuukauden ikäinen bluetongue-viruksen aiheuttamaa vireemiaa, serotyypit 1 ja 8. Immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. Suojelun kesto: 12 kuukautta.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2011-03-14

Foglio illustrativo

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
ZULVAC 1+8 OVIS INJEKTIONESTE, SUSPENSIO LAMPAALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zulvac 1+8 Ovis injektioneste, suspensio lampaalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 2 ml annos rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu Bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivoitu Bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteellinen teho hiirikokeessa, jossa valmistetta verrattiin
lampaalla tehokkaaksi osoitettuun
vertailurokotteeseen.
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
4 mg (Al
3+
)
Saponiini
0,4 mg
APUAINE:
Tiomersaali
0,2 mg
Luonnonvalkoinen tai vaaleanpunainen neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 1,5 kk ikäisten lampaiden aktiivinen immunisaatio
Bluetongue-viruksen (serotyypit 1 ja 8)
aiheuttaman viremian ehkäisemiseksi.
*(Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
osoittaa, ettei virusgenomia ole).
18
Immuniteetin kehittyminen: 21 vrk perusrokotusohjelman päättymisen
jälkeen.
Immuniteetin kesto: 12 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen
jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotuksen jälkeisten 24 tunnin aikana voi yleisesti esiintyä
ohimenevää lämmön nousua (enintään
1,2 °C).
Rokotus voi aiheuttaa useimmille eläimille injektiokohdan reaktion.
Nämä reaktiot ilmenevät yleensä
injektiokohdan turvotuksena (joka kestää korkeintaan 7 vuorokautta)
tai kyhmyinä (ihonalaiskudoksen
granulooma, kestäen jopa yli 48 vuorokautta).
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
ha
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zulvac 1+8 Ovis injektioneste, suspensio lampaalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 2 ml annos rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Inaktivoitu Bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivoitu Bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteellinen teho hiirikokeessa, jossa valmistetta verrattiin
lampaalla tehokkaaksi osoitettuun
vertailurokotteeseen.
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
4 mg (Al
3+
)
Saponiini
0,4 mg
APUAINEET:
Tiomersaali
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio. Luonnonvalkoinen tai vaaleanpunainen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 1,5 kk ikäisten lampaiden aktiivinen immunisaatio
Bluetongue-viruksen (serotyypit 1 ja 8)
aiheuttaman viremian ehkäisemiseksi*.
*(Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
osoittaa, ettei virusgenomia ole.)
Immuniteetin kehittyminen: 21 vrk perusrokotusohjelman päättymisen
jälkeen.
Immuniteetin kesto: 12 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen
jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotteen käytössä on noudatettava varovaisuutta, jos rokotetta
käytetään muilla kotieläimillä ja
luonnonvaraisilla märehtijöillä, joiden infektioriskin katsotaan
olevan suuri. Tällöin on suositeltavaa
3
testata rokotetta pienessä eläinjoukossa ennen joukkorokotuksia.
Rokotteen teho muilla eläinlajeilla
voi poiketa lampaalla havaitusta tehosta.
Rokotteen käytöstä seropositiivisilla eläimillä ei ole tietoja.
Tämä koskee myös eläimiä, joilla on
emältä saatuja vasta-aineita.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Vain terveiden eläinten rokottamiseen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-10-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-10-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-10-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-10-2019

Visualizza cronologia documenti