Zulvac 1+8 Ovis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

चिकित्सीय समूह:

lammas

चिकित्सीय क्षेत्र:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

चिकित्सीय संकेत:

Lampaiden aktiivinen immunisointi 1. 5 kuukauden ikäinen bluetongue-viruksen aiheuttamaa vireemiaa, serotyypit 1 ja 8. Immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. Suojelun kesto: 12 kuukautta.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

valtuutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2011-03-14

सूचना पत्रक

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
ZULVAC 1+8 OVIS INJEKTIONESTE, SUSPENSIO LAMPAALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zulvac 1+8 Ovis injektioneste, suspensio lampaalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 2 ml annos rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu Bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivoitu Bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteellinen teho hiirikokeessa, jossa valmistetta verrattiin
lampaalla tehokkaaksi osoitettuun
vertailurokotteeseen.
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
4 mg (Al
3+
)
Saponiini
0,4 mg
APUAINE:
Tiomersaali
0,2 mg
Luonnonvalkoinen tai vaaleanpunainen neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 1,5 kk ikäisten lampaiden aktiivinen immunisaatio
Bluetongue-viruksen (serotyypit 1 ja 8)
aiheuttaman viremian ehkäisemiseksi.
*(Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
osoittaa, ettei virusgenomia ole).
18
Immuniteetin kehittyminen: 21 vrk perusrokotusohjelman päättymisen
jälkeen.
Immuniteetin kesto: 12 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen
jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotuksen jälkeisten 24 tunnin aikana voi yleisesti esiintyä
ohimenevää lämmön nousua (enintään
1,2 °C).
Rokotus voi aiheuttaa useimmille eläimille injektiokohdan reaktion.
Nämä reaktiot ilmenevät yleensä
injektiokohdan turvotuksena (joka kestää korkeintaan 7 vuorokautta)
tai kyhmyinä (ihonalaiskudoksen
granulooma, kestäen jopa yli 48 vuorokautta).
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
ha
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zulvac 1+8 Ovis injektioneste, suspensio lampaalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 2 ml annos rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Inaktivoitu Bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivoitu Bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteellinen teho hiirikokeessa, jossa valmistetta verrattiin
lampaalla tehokkaaksi osoitettuun
vertailurokotteeseen.
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
4 mg (Al
3+
)
Saponiini
0,4 mg
APUAINEET:
Tiomersaali
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio. Luonnonvalkoinen tai vaaleanpunainen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 1,5 kk ikäisten lampaiden aktiivinen immunisaatio
Bluetongue-viruksen (serotyypit 1 ja 8)
aiheuttaman viremian ehkäisemiseksi*.
*(Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
osoittaa, ettei virusgenomia ole.)
Immuniteetin kehittyminen: 21 vrk perusrokotusohjelman päättymisen
jälkeen.
Immuniteetin kesto: 12 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen
jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotteen käytössä on noudatettava varovaisuutta, jos rokotetta
käytetään muilla kotieläimillä ja
luonnonvaraisilla märehtijöillä, joiden infektioriskin katsotaan
olevan suuri. Tällöin on suositeltavaa
3
testata rokotetta pienessä eläinjoukossa ennen joukkorokotuksia.
Rokotteen teho muilla eläinlajeilla
voi poiketa lampaalla havaitusta tehosta.
Rokotteen käytöstä seropositiivisilla eläimillä ei ole tietoja.
Tämä koskee myös eläimiä, joilla on
emältä saatuja vasta-aineita.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Vain terveiden eläinten rokottamiseen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 23-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 23-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 23-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 23-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 23-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 23-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 23-10-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें