Zostavax

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-07-2022

Principio attivo:

varicella-zoster-virus (elävä, heikennetty)

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J07BK02

INN (Nome Internazionale):

shingles (herpes zoster) vaccine (live)

Gruppo terapeutico:

Virustartunnat

Area terapeutica:

Herpes Zoster; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Zostavax on tarkoitettu herpes zosterin (zosterin tai vyöruusu) ja herpes-zoster-sidekalvon jälkeisen hermosairauden. Zostavax on tarkoitettu immunisointiin henkilöille, jotka ovat 50-vuotiaita tai vanhempia.

Dettagli prodotto:

Revision: 33

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2006-05-19

Foglio illustrativo

                                1
LIITE 1
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN N
IMI
Zostavax, i
njektiokuiva
-
aine ja liuotin, suspensiota varten.
Zostavax, injektiokuiva
-
aine ja liuotin
suspensiota varten, esitäytetty ruisku
vyöruusurokote
(herpes zoster)
, elävä
2.
VAIKUTTAVA
T AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annos (0,65 ml)
käyttövalmista rokotetta
sisältää:
Varicella zoster -viruksia
1
, Oka/Merck-
kanta, (elävä, heikennetty) vähintään 19
400 PFU
2
1
tuo
tettu ihmisen diploidi
soluissa (MRC-5)
2
PFU = pesäkkeen muodostava yksikkö
T
ämä rokote voi sisältää neomysiini
jäämiä. Ks. kohdat 4.3 ja 4.4.
T
äydellinen apuaine
luettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva
-
aine ja liuotin, suspensiota varten.
Injektiokuiva-aine on
valkoinen tai luonnonvalkoinen
tiivis kit
einen kakku.
L
iuotin on kirkasta, väritöntä nestettä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zostavax
on tarkoitettu vyöruusun
(herpes zoster
) sekä vyöruusuun
liittyvän postherpeettisen neuralgian
(PHN) ehkäisyyn.
Zostavax
on tarkoitettu
yli 50-vuotiai
den aikuisten rokottamiseen
.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Zostavax
annetaan kerta
-annoksena (0,65 ml).
Tehosteannoksen tarvetta ei
tiedetä. Ks. kohdat 4.8 ja 5.1.
Pediatriset potilaat
Zostavaxin turvallisuutta ja tehoa lapsilla ja nuorilla
ei ole
varmistettu
. Tietoja ei ole saatavilla.
Ei ole asianmukaista käyttää
Zostavaxia
lapsille ja nuorille
primaarin varicella-zostervirusinfektion
(vesirokon
) ehkäisyyn
.
3
Antotapa
Rokote voidaan antaa inj
ektiona joko
ihon alle tai
lihakseen, mieluiten hartialihaksen alueelle (ks.
kohdat 4.8. ja 5.1).
Rokote
on annettava
ihon alle, jos potilaalla
on vaikea trombosytopenia tai
jokin
veren hyytymishäiriö
(katso kohta 4.4).
ROKOTETTA EI SAA MISSÄÄN TAPAUKSESSA ANTAA SUONEEN
.
Ks. kohdasta
6.6 varotoimet
ennen rokotteen
käsittelyä tai ant
amista.
Ks. kohdasta 6.6 ohjeet rokot
teen saattamisesta käyttökuntoon.
4.3
VASTA-AIHEET

Y
liherkkyys
valmisteen
vaikuttavalle aineelle tai
kohdassa
6.1 mainituille
apuaineille
tai
neo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE 1
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN N
IMI
Zostavax, i
njektiokuiva
-
aine ja liuotin, suspensiota varten.
Zostavax, injektiokuiva
-
aine ja liuotin
suspensiota varten, esitäytetty ruisku
vyöruusurokote
(herpes zoster)
, elävä
2.
VAIKUTTAVA
T AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annos (0,65 ml)
käyttövalmista rokotetta
sisältää:
Varicella zoster -viruksia
1
, Oka/Merck-
kanta, (elävä, heikennetty) vähintään 19
400 PFU
2
1
tuo
tettu ihmisen diploidi
soluissa (MRC-5)
2
PFU = pesäkkeen muodostava yksikkö
T
ämä rokote voi sisältää neomysiini
jäämiä. Ks. kohdat 4.3 ja 4.4.
T
äydellinen apuaine
luettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva
-
aine ja liuotin, suspensiota varten.
Injektiokuiva-aine on
valkoinen tai luonnonvalkoinen
tiivis kit
einen kakku.
L
iuotin on kirkasta, väritöntä nestettä.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Zostavax
on tarkoitettu vyöruusun
(herpes zoster
) sekä vyöruusuun
liittyvän postherpeettisen neuralgian
(PHN) ehkäisyyn.
Zostavax
on tarkoitettu
yli 50-vuotiai
den aikuisten rokottamiseen
.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Zostavax
annetaan kerta
-annoksena (0,65 ml).
Tehosteannoksen tarvetta ei
tiedetä. Ks. kohdat 4.8 ja 5.1.
Pediatriset potilaat
Zostavaxin turvallisuutta ja tehoa lapsilla ja nuorilla
ei ole
varmistettu
. Tietoja ei ole saatavilla.
Ei ole asianmukaista käyttää
Zostavaxia
lapsille ja nuorille
primaarin varicella-zostervirusinfektion
(vesirokon
) ehkäisyyn
.
3
Antotapa
Rokote voidaan antaa inj
ektiona joko
ihon alle tai
lihakseen, mieluiten hartialihaksen alueelle (ks.
kohdat 4.8. ja 5.1).
Rokote
on annettava
ihon alle, jos potilaalla
on vaikea trombosytopenia tai
jokin
veren hyytymishäiriö
(katso kohta 4.4).
ROKOTETTA EI SAA MISSÄÄN TAPAUKSESSA ANTAA SUONEEN
.
Ks. kohdasta
6.6 varotoimet
ennen rokotteen
käsittelyä tai ant
amista.
Ks. kohdasta 6.6 ohjeet rokot
teen saattamisesta käyttökuntoon.
4.3
VASTA-AIHEET

Y
liherkkyys
valmisteen
vaikuttavalle aineelle tai
kohdassa
6.1 mainituille
apuaineille
tai
neo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-07-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-07-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-07-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti