Vizarsin

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-02-2023

Principio attivo:

sildenafiil

Commercializzato da:

Krka, d.d., Novo mesto

Codice ATC:

G04BE03

INN (Nome Internazionale):

sildenafil

Gruppo terapeutico:

Uroloogilised ravimid

Area terapeutica:

Erektiilne düsfunktsioon

Indicazioni terapeutiche:

Erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. Et Vizarsin, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2009-09-21

Foglio illustrativo

                                68
B. PAKENDI INFOLEHT
69
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VIZARSIN 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sildenafiil
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Vizarsin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Vizarsin´i võtmist
3.
Kuidas Vizarsin´i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Vizarsin´i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VIZARSIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Vizarsin sisaldab toimeainena sildenafiili, mis kuulub ravimite
gruppi, mida nimetatakse
fosfodiesteraasi tüüp 5 (PDE5) inhibiitoriteks. Vizarsin toimib sel
teel, et lõõgastab seksuaalse erutuse
ajal suguti veresooni, võimaldades verel sugutisse voolata. Vizarsin
aitab erektsiooni saavutada üksnes
koostoimes seksuaalse stimulatsiooniga.
Vizarsin on mõeldud kasutamiseks täiskasvanud meestel, kellel
esinevad erektsioonihäired (erektiilne
düsfunktsioon). Vahel nimetatakse seda seisundit ka impotentsuseks.
See on olukord, kui mees ei
suuda saavutada või säilitada seksuaalvahekorraks vajalikku piisavat
suguti kõvaduse astet.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VIZARSIN`I VÕTMIST
VIZARSIN´I EI TOHI VÕTTA
-
kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui te võtate samaaegselt ravimeid, mida nimetatakse nitraatideks,
sest samaaegne kasutamine
võib põhjustada ohtlikku vererõhu langust. Öelge oma arstile, kui
te kasutate mõnda ravimit,
mida sageli tarvitatakse stenokardia (“valu rinnus”) korral. Kui
te ei ole se
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Vizarsin 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vizarsin 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Vizarsin 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab sildenafiiltsitraati
koguses, mis vastab 25 mg, 50 mg
või 100 mg sildenafiilile.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
_Vizarsin 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1,9 mg laktoosi
(monohüdraadina).
_Vizarsin 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3,8 mg laktoosi
(monohüdraadina).
_Vizarsin 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7,6 mg laktoosi
(monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Vizarsin 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid: Valged piklikud
tabletid, tähistusega „25” ühel
küljel.
Vizarsin 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid: Valged piklikud
tabletid, tähistusega „50” ühel
küljel.
Vizarsin 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid: Valged piklikud
tabletid, tähistusega „100” ühel
küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Vizarsin on näidustatud erektsioonihäiretega täiskasvanud meestele.
Erektsioonihäirete all mõistetakse
võimetust saavutada või säilitada piisavat suguti kõvastumist
seksuaalvahekorra rahuldavaks
läbiviimiseks.
Vizarsin´i efektiivseks toimeks on vajalik seksuaalne stimulatsioon.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Kasutamine täiskasvanutel:_
Soovitatav annus on 50 mg, mis võetakse vastavalt vajadusele
ligikaudu üks tund enne
seksuaalvahekorda. Sõltuvalt toimest ja talutavusest võib annust
suurendada kuni 100 mg-ni või
vähendada 25 mg-ni. Maksimaalne soovitatav ööpäevane annus on 100
mg ja maksimaalne soovitatav
manustamissagedus on üks kord ööpäevas. Kui Vizarsin´i võetakse
koos toiduga, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-02-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-07-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-02-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-02-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-02-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti