Versican Plus DHPPi/L4R

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-05-2019

Principio attivo:

psince virus, kmen CDV Bio 11/A, psí adenovirus typ 2, kmen CAV-2 Bio 13, psí parvovirus typu 2b, kmen CPV-2b Bio 12/B, psí parainfluenzy typu 2 virus, kmen CPiV-2-Bio 15 (všechny živé oslabené), Leptospira interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088, L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagiae sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089, L. interrogans séroskupiny Canicola sérovar Canicola, kmen MSLB 1090, L. kirschneri séroskupiny Grippotyphosa sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091...

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI07AJ06

INN (Nome Internazionale):

live, attenuated Canine distemper virus, canine adenovirus, canine parvovirus, canine parainfluenza virus inactivated and Leptospira

Gruppo terapeutico:

Psi

Area terapeutica:

živé psí virus psinky + živý psí adenovirus + živé parainfl.virus + živý psí parvovirus + vzteklině inaktivované + inaktivovaná leptospira, imunologické přípravky pro canidae

Indicazioni terapeutiche:

Aktivní imunizace psů od 8-9 týdnů věku:k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených psím virus psinky,k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených psím adenovirem typu 1,k prevenci klinických příznaků a snížení vylučování virových způsobené psím adenovirem typ 2,k prevenci klinických příznaků, leukopenie a vylučování virových způsobené psím parvovirem,na prevenci klinických příznaků (nosní a oční výtok) a snížení vylučování virových způsobené psí parainfluenzy virus,k prevenci klinických příznaků, infekce a vylučování močí způsobené L. interrogans séroskupiny Australis sérovar Bratislava,k prevenci klinických příznaků a vylučování a snížení infekce způsobené L. interrogans séroskupina Canicola serovar Canicola a L. interrogans séroskupiny Icterohaemorrhagie sérovar Icterohaemorrhagiae,k prevenci klinických příznaků a snížení infekce a vylučování močí způsobené L. interrogans séroskupina Grippotyphosa serovar Grippotyphosa a prevence úmrtí, klinických příznaků a infekcí způsobených virem vztekliny.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2014-05-06

Foglio illustrativo

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
VERSICAN PLUS DHPPI/L4R LYOFILIZÁT A SUSPENZE PRO INJEKČNÍ SUSPENZI
PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí
o registraci:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
ČESKÁ REPUBLIKA
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus DHPPi/L4R lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmen CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmen CAV2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmen CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR** titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR** titr ≥ 1:51
Virus rabiei, kmen SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
*
50% infekční dávka pro buněčnou kulturu.
**
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
***
mezinárodní jednotky.
19
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Suspenze: růžová barva s jemným sedimentem.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace psů od 8-9 týdnů věku:
-
k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených v
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Versican Plus DHPPi/L4R lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi
pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (1 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
LYOFILIZÁT (ŽIVÁ, ATENUOVANÁ SLOŽKA):
MINIMUM
MAXIMUM
Virus febris contagiosae canis, kmen CDV Bio 11/A
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
Adenovirus canis typ 2, kmen CAV2-Bio 13
10
3,6
TCID
50
*
10
5,3
TCID
50
Parvovirus canis typ 2b, kmen CPV-2b-Bio 12/B
10
4,3
TCID
50
*
10
6,6
TCID
50
Virus parainfluensis canis typ 2, kmen CPiV-2-Bio 15
10
3,1
TCID
50
*
10
5,1
TCID
50
SUSPENZE (INAKTIVOVANÁ TEKUTÁ SLOŽKA):
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Icterohaemorrhagiae
sérovar Icterohaemorrhagiae, kmen MSLB 1089
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Canicola
sérovar Canicola, kmen MSLB 1090
ALR** titr ≥ 1:51
_Leptospira kirschneri_
sérová skupina Grippotyphosa
sérovar Grippotyphosa, kmen MSLB 1091
ALR** titr ≥ 1:40
_Leptospira interrogans_
sérová skupina Australis
sérovar Bratislava, kmen MSLB 1088
ALR** titr ≥ 1:51
Virus rabiei, kmen SAD Vnukovo-32
≥ 2,0 IU***
*
50% infekční dávka pro tkáňovou kulturu.
**
titr protilátek stanovený aglutinačně-lytickou
reakcí.
***
mezinárodní jednotky.
ADJUVANS:
Hydroxid hlinitý
1,8 – 2,2 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a suspenze pro injekční suspenzi.
Vzhled je následující:
Lyofilizát:
houbovitá konzistence, bílá barva.
Suspenze: růžová barva s jemným sedimentem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi.
3
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace psů od 8-9 týdnů věku:
-
k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených virem
psinky,
-
k prevenci mortality a klinických příznaků způsobených psím
adenovirem typu 1,
-
k prevenci klinických
příznaků a snížení vylučování psího adenoviru typu 2,
-
k prevenc
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-05-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-05-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-05-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-05-2019