VERMIVEN SUSPENSION

Nazione: Spagna

Lingua: spagnolo

Fonte: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Principio attivo:

TIABENDAZOL

Commercializzato da:

Laboratorios E Industrias Iven, S.A.

Codice ATC:

QP52AC10

INN (Nome Internazionale):

THIABENDAZOLE

Forma farmaceutica:

SUSPENSIÓN ORAL

Composizione:

Excipientes: POLISORBATO 80, CARMELOSA SODICA, SORBATO POTASICO, AGUA PURIFICADA, GLICEROL

Via di somministrazione:

VÍA ORAL

Tipo di ricetta:

Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

Gruppo terapeutico:

Bovino, Caballos no destinados a consumo humano, Caprino, Ovino, Porcino

Area terapeutica:

Tiabendazol

Dettagli prodotto:

VERMIVEN SUSPENSION Frasco de 1 litro Anulado No comercializado - VERMIVEN SUSPENSION Frasco de 100 ml Anulado No comercializado

Stato dell'autorizzazione:

Anulado

Data dell'autorizzazione:

2011-12-14

Scheda tecnica

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO: 

VERMICEN SUSPENSION 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA: 

SUSTANCIA ACTIVA:  

Tiabendazol   

150.0 mg 

ADYUVANTE(S): 

EXCIPIENTES(S): 

Carboximetil celulosa sódica  
    3.5 mg 
Potasio sorbato 

  35.0 mg 
Polisorbato-80 

  30.0 mg 
Glicerol 

150.0 mg 
Agua purificada, c.s.p. 

     1.0 ml 

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 

3. 
FORMA FARM ACÉUTICA: 

Suspensión oral 

4. 
DATOS CLÍNICOS: 

4.1 
ESPECIES DE DESTINO 

Equino  (cuya  carne  no  esté  destinada  al  consumo  humano),  ovino,  bovino,  caprino  y 

porcino. 

4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 

Nematodosis producidas por los helmintos citados en la sección 5.1, en bovino,  ovino, 
caprino, porcino y equino. 

4.3 
CONTRAINDICACIONES 

No se han descrito. 

4.4 
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 

No administrar a équidos destinados al consumo humano. 

4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 

No se han descrito. 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 

PRECAUCIONES  ESPECÍFICAS  QUE  DEBE  TOMAR  LA  PERSONA  QUE  ADMINISTRE  EL 
MEDICAMENTO A LOS ANIMALES 

No se han descrito. 

4.6 
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD) 

No se han descrito. 

4.7 
USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA 

No se han descrito contraindicaciones durante este perio