VERMIVEN SUSPENSION
País: Espanya
Idioma: espanyol
Font: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Fitxa tècnica
(SPC)
19-10-2010
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ingredients actius:
TIABENDAZOL
Disponible des:
Laboratorios E Industrias Iven, S.A.
Codi ATC:
QP52AC10
Designació comuna internacional (DCI):
THIABENDAZOLE
formulario farmacéutico:
SUSPENSIÓN ORAL
Composición:
Excipientes: POLISORBATO 80, CARMELOSA SODICA, SORBATO POTASICO, AGUA PURIFICADA, GLICEROL
Vía de administración:
VÍA ORAL
tipo de receta:
Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida
Grupo terapéutico:
Bovino, Caballos no destinados a consumo humano, Caprino, Ovino, Porcino
Área terapéutica:
Tiabendazol
Resumen del producto:
VERMIVEN SUSPENSION Frasco de 1 litro Anulado No comercializado - VERMIVEN SUSPENSION Frasco de 100 ml Anulado No comercializado
Estat d'Autorització:
Anulado
Data d'autorització:
2011-12-14
Fitxa tècnica
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO:
VERMICEN SUSPENSION
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA:
SUSTANCIA ACTIVA:
Tiabendazol
150.0 mg
ADYUVANTE(S):
EXCIPIENTES(S):
Carboximetil celulosa sódica
3.5 mg
Potasio sorbato
35.0 mg
Polisorbato-80
30.0 mg
Glicerol
150.0 mg
Agua purificada, c.s.p.
1.0 ml
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARM ACÉUTICA:
Suspensión oral
4.
DATOS CLÍNICOS:
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Equino (cuya carne no esté destinada al consumo humano), ovino, bovino, caprino y
porcino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Nematodosis producidas por los helmintos citados en la sección 5.1, en bovino, ovino,
caprino, porcino y equino.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No se han descrito.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No administrar a équidos destinados al consumo humano.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES
No se han descrito.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
PRECAUCIONES ESPECÍFICAS QUE DEBE TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL
MEDICAMENTO A LOS ANIMALES
No se han descrito.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
No se han descrito.
4.7
USO DURANTE LA GESTACIÓN, LA LACTANCIA O LA PUESTA
No se han descrito contraindicaciones durante este perio
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