Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
haemagglutininum influenzae di tipo A (H1N1) (Virus souche A/Brisbane/02/2018 / H1N1-pdm09: reassortant virus IVR-190 derivato da A/Brisbane/02/2018), haemagglutininum influenzae A (H3N2) (Virus souche Un/Kansas/14/2007 (H3N2)-come: reassortant virus NYMC X-327 derivato da A/Kansas/14/2017), haemagglutininum influenzae B (Virus souche B/Colorado/06/2017 (Victoria lignaggio), ad esempio: reassortant virus NYMC BX-69A derivata da B/Veneto/15/2016)
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
J07BB02
haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus souche A/Brisbane/02/2018 (H1N1)-pdm09: reassortant virus IVR-190 derived from A/Brisbane/02/2018), haemagglutininum influenzae A (H3N2) (Virus souche A/Kansas/14/2007 (H3N2)-like: reassortant virus NYMC X-327 derived from A/Kansas/14/2017), haemagglutininum influenzae B (Virus souche B/Colorado/06/2017 (Victoria lineage)-like: reassortant virus NYMC BX-69A derived from B/Maryland/15/2016)
Sospensione iniettabile in siringa pre-riempita
haemagglutininum influenzae di tipo A (H1N1) (Virus souche A/Brisbane/02/2018 / H1N1-pdm09: reassortant virus IVR-190 derivato da A/Brisbane/02/2018) 15 µg, haemagglutininum influenzae A (H3N2) (Virus souche Un/Kansas/14/2007 (H3N2)-come: reassortant virus NYMC X-327 derivato da A/Kansas/14/2017) 15 µg, haemagglutininum influenzae B (Virus souche B/Colorado/06/2017 (Victoria lignaggio)-come: reassortant virus NYMC BX-69A derivata da B/Veneto/15/2016) 15 µg, haemagglutininum influenzae B (Virus souche B/Phuket/3073/2013 (Yamagata lignaggio)) 15 µg, natrii chloridum, kalii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, acqua ad iniectabilia q.s. la sospensione 0,5 ml, il resto: formaldehydum, octoxinolum-9, neomycinum, ovalbuminum.
B
Vaccini
Immunizzazione attiva contro l'influenza, come già nel 6 ° mese
2018-12-06
VaxigripTetra® Sanofi-Aventis (Suisse) SA Composizione Principio/i attivo/i Virus dell'influenza (inattivato, frammentato) dei seguenti ceppi: A (H1N1), A (H3N2), B (Yamagata) e B (Victoria) conformemente alle raccomandazioni annuali dell'OMS per l'emisfero nord. Eccipiente/i: VaxigripTetra può contenere tracce di uova, come l'ovalbumina, tracce di neomicina, di formaldeide e di 9-ottoxinolo, utilizzati durante il processo di produzione. La soluzione tampone contiene cloruro di sodio, cloruro di potassio, sodio fosfato dibasico diidrato, fosfato di potassio monobasico e acqua per preparazioni iniettabili. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Sospensione iniettabile (0,5 ml) in siringa preriempita. Una dose contiene 15 µg di emoagglutinina di ciascuno dei quattro ceppi virali dell'influenza. Dopo essere stato agitato delicatamente, il vaccino si presenta come un liquido opalescente e incolore. Indicazioni/Possibilità d'impiego VaxigripTetra è indicato per l'immunizzazione attiva degli adulti, degli adolescenti e dei bambini a partire dai 6 mesi per la prevenzione dell'influenza causata dai due sottotipi virali dell'influenza A e dai due tipi virali dell'influenza B contenuti nel vaccino. VaxigripTetra deve essere utilizzato sulla base delle raccomandazioni ufficiali. Posologia/Impiego La vaccinazione annuale con il vaccino influenzale è raccomandata all'inizio della stagione a rischio a causa della variazione antigenica dei ceppi del virus influenzale in circolazione e della durata dell'immunità conferita dal vaccino. Adulti: una dose da 0,5 ml. Bambini e adolescenti tra i 9 e i 17 anni: una dose da 0,5 ml. Lo studio realizzato nei bambini e negli adolescenti tra i 9 e i 17 anni non ha evidenziato risultati significativi. Bambini Bambini tra i 6 mesi e gli 8 anni: una dose da 0,5 ml. Nei bambini tra i 6 mesi e gli 8 anni che vengono vaccinati per la prima volta, una seconda dose da 0,5 ml dovrà essere somministrata dopo un intervallo di almeno 4 settimane. Bambini al di sotto dei 6 Leggi il documento completo